Comment participer à la recherche clinique
La recherche clinique est une activité scientifique et médicale qui vise à améliorer les connaissances dans le domaine de la médecine et à améliorer la prise en charge de la santé humaine.
Elle peut se présenter sous différentes formes et peut concerner des outils diagnostics, pronostics, des dispositifs médicaux, une prise en charge particulière et/ou des médicaments.
La recherche clinique s’inscrit dans un cadre très réglementé qui assure la protection et le respect de la personne et de sa volonté. Sans la recherche clinique, la science de la santé n’avance pas et ne permet pas l’accès à des thérapeutiques innovantes. Participer à la recherche clinique, c’est avoir la volonté de faire progresser la médecine afin d’améliorer l’état de santé humaine.
Contact : recherche-clinique@chr-metz-thionville.fr
Dernière mise à jour le 17 juillet 2024.
Liste des études en cours au CHR Metz-Thionville
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HYPNACCESS
Evaluation de l'efficacité analgésique d'un script d'hypnose conversationnelle lors de la pose de voie veineuse périphérique au bloc opératoire comparativement à un script de prise en charge standard
Promoteur : CHRU Nancy
Investigateur principal : Dr Petit
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
QOR-RECT-CATH
Influence des techniques analgésiques sur la réhabilitation post-opératoire dans les chirurgies abdominales par laparotomie médiane: essai contrôlé comparant 2 cathéters dans la gaine des muscles grands droits abdominaux versus péridurale thoracique
Promoteur : CHR Metz-Thionville
Investigateur principal : Dr Becret
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
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ALBUBURN
Albumine et pronostic des patients brûlés graves étude prospective, observationnelle pour le groupe BurnICU de l'ESICM
Promoteur : APHP
Investigateur principal : Dr Barraud
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
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EMBER-4
Etude de phase 3, randomisée en ouvert, comparant l'imlunestrant à l'hormonothérapie standard en adjuvant chez des patients ayant précédemment reçu 2 à 5 années d'hormonothérapie adjuvante pour un cancer du sein précoce ER+ et HER2- avec un risque accru de récidive
Promoteur : LILLY
Investigateur principal : Dr Longo
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
ROSALEE
Stratégies de traitement avec le ribociclib en vie réelle et résultats cliniques chez les femmes atteintes de cancer du sein HR+/HER2- avancé ou métastatique en France: étude nationale, multicentrique, prospective et non-interventionnelle
Promoteur : Novartis
Investigateur principal : Dr Longo
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
ROSALEE
Stratégies de traitement avec le ribociclib en vie réelle et résultats cliniques chez les femmes atteintes de cancer du sein HR+/HER2- avancé ou métastatique en France: étude nationale, multicentrique, prospective et non-interventionnelle
Promoteur : Novartis
Investigateur principal : Dr Al-Aukla
Site d'investigation : Hôpital Bel-air
Statut : Ouverte aux inclusions
SIGHER
Etude d'identification de déterminants génétiques de résistance/sensibilité et/ou de toxicité aux traitements en situation adjuvante pour un cancer du sein HER2
Promoteur : ICANS
Investigateur principal : Dr Al-Aukla
Site d'investigation : Hôpital Bel-air
Statut : Ouverte aux inclusions
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AMBUSH
Impact de la prise en charge thérapeutique de l'insuffisance cardiaque ambulatoire guidée par l'échographie: essai clinique randomisé en ouvert
Promoteur : CHRU NANCY
Investigateur principal : Dr Zannad
Site d'investigation : Hôpital Bel-air
Statut : Ouverte aux inclusions
ARGONAUT
Stratégies anti-thrombotiques et réduction des risques cliniques chez les patients présentant un thrombus intracardiaque: évaluation randomisée des anticoagulants oraux directs en comparaison aux anticoagulants anti-vitamine k.
Promoteur : CHU NIMES
Investigateur principal : Dr Zannad
Site d'investigation : Hôpital Bel-air
Statut : Ouverte aux inclusions
ARGONAUT
Stratégies anti-thrombotiques et réduction des risques cliniques chez les patients présentant un thrombus intracardiaque: évaluation randomisée des anticoagulants oraux directs en comparaison aux anticoagulants anti-vitamine k.
Promoteur : CHU NIMES
Investigateur principal : Dr De Ciancio
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
France TAVI
Registre des bioprothèses valvulaires aortiques implantées par cathéter France TAVI.
Promoteur : Société française de cardiologie
Investigateur principal : Dr Khalifé
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
PROVERB
Comparaison de l'angioplastie coronaire et du pontage aorto-coronarien comme technique de revascularisation du patient avec atteinte coronarienne pluri-tronculaire et dysfonction ventriculaire gauche
Promoteur : APHP
Investigateur principal : Dr Valla
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
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PARAH
Etude à long terme des cures d'éventrations péristomiales
Promoteur : CHRU NANCY
Investigateur principal : Dr Serradori
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
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SERRE
Apport du système de cerclage polymère "Ortholoop" dans la consolidation des fractures fémorales et humérales primaires ou péri-prothétiques
Promoteur : Cousin BIOTECH
Investigateur principal : Dr Irrazi
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
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TRANSCOV
Etude épidémiologique pour évaluer l'impact des transferts de patients COVID 19 entre services de réanimation
Promoteur : EHESP
Investigateur principal : Dr Braun/Gette
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Fermée
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CeNGEPS-GMFMel
Mise en place d’une cohorte nationale de patients atteints de Mélanomes dans le cadre d’un réseau d’investigation clinique.
Promoteur : CHU Nantes
Investigateur principal : Dr Muller
Site d'investigation : Hôpital Mercy / Hôpital Bel-Air
Statut : Ouverte aux inclusions
ZODIPSO
Efficacité du Tildrakizumab dans les localisations difficiles à traiter au cours du psoriasis
Promoteur : Almirall S.A.
Investigateur principal : Dr Liegeon
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
UPDATE
Efficacité et utilisation d'Upadacitinib en vie réelle chez les patients atteints de dermatite atopique modérée et sévère
Promoteur : Abbvie
Investigateur principal : Dr Liegeon
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
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UKLA
Lien d’attachement et hospitalisation néonatale : l’impact de l’hospitalisation en unité kangourou
Promoteur : CHR Metz-Thionville
Investigateur principal : Mme Boye
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
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MYO-GDM
Réduction de l'insulino-requérance sous myo-inositol dans le diabète gestationnel: une étude multicentrique prospective randomisée contrôlée versus placebo
Promoteur : AP HP
Investigateur principal : Dr Malvaux
Site d'investigation : Hôpital Bel-Air
Statut : Ouverte aux inclusions
OPALINE
Impact de l'utilisation d'une pompe à insuline sur la qualité de vie de patients diabétiques de type 1 naïfs de pompe
Promoteur : ISIS Diabète Service
Investigateur principal : Dr Crea
Site d'investigation : Hôpital Bel-Air
Statut : Ouverte aux inclusions
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GER-SP
Impact de l’abandon des précautions complémentaires contact au profit des précautions « standard » sur la transmission des entérobactéries productrices de β-lactamases à spectre étendu en gériatrie aigue
Promoteur : CHR Metz-Thionville
Investigateur principal : Dr Azzemou
Site d'investigation : Hôpital Bel-air
Statut : Ouverte aux inclusions
GER-SP
Impact de l’abandon des précautions complémentaires contact au profit des précautions « standard » sur la transmission des entérobactéries productrices de β-lactamases à spectre étendu en gériatrie aigue
Promoteur : CHR Metz-Thionville
Investigateur principal : Dr Blettner
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
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CICAMODA
Etude prospective observationnelle comparative nationale en population sur le mode d'accouchement des femmes présentant un utérus cicatriciel
Promoteur : AP HM
Investigateur principal : Dr Olieric
Site d'investigation : Hôpital Bel-air
Statut : Ouverte aux inclusions
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ALFA 2101
An ALFA 2101 multicenter randomized phase II study: CPX-351 versus intensive chemotherapy in patients with de novo intermediate or adverse risk AML stratified by genomics
Promoteur : CHU Nice
Investigateur principal : Dr Debarri
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
ALL TARGET
Observatoire pour les patients traités pour une leucémie aiguë lymphoblastique T en rechute ou réfractaire et caractérisé sur le plan oncogénétique
Promoteur : Centre hospitalier de versailles
Investigateur principal : Dr Debarri
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
APAER-H
Activité physique adaptée et biofeedback chez les patients atteints d’hémopathie sévère en secteur protégé d’hématologie
Promoteur : CHR Metz-Thionville
Investigateur principal : Dr Dorvaux
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
BIG-1
Essai visant à améliorer la survie globale des LAM de l’adulte de 18 à 60 ans en comparant l’idarubicine à forte dose à la daunorubicine à l’induction, la cytarabine à haute-dose et à dose intermédiaire en consolidation et le mycophénolate mofétil à la prophylaxie standard dans la prévention de la maladie du greffon contre l’hôte chez les patients allogreffés en première rémission complète.
Promoteur : CHU Angers
Investigateur principal : Dr Dorvaux
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
CASSIOPEIA (follow up)
Suivi à long terme des patients de CASSIOPEIA
Promoteur : IFM
Investigateur principal : Dr Dorvaux
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
ELABEST
Evaluation des adultes atteints de leucémie aigüe de phénotype mixte dans la région Grand Est
Promoteur : CHRU Nancy
Investigateur principal : Dr Dorvaux
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
FLAMVAL
Etude de validation de l'impact sur la survie du profil de cinétique de la convention du FLT3 ligand soluble plasmatique pendant le traitement d'induction de patients ayant une leucémie aigue myélobastique
Promoteur : CHU Nantes
Investigateur principal : Dr Dorvaux
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : A venir
IFM2021-01 TECLILLE
Etude de phase 2 sur le Teclistamab en association avec le Daratumumab ou le Lenalidomide chez des patients âgés atteints d'un myélome multiple récemment diagnostiqué
Promoteur : CHRU Lille
Investigateur principal : Dr Dorvaux
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
LYSATOMIC
Caractérisation des biomarqueurs moléculaires diagnostiques, pronostiques et théranostiques associés à la prise en charge clinique des patients atteints de lymphomes T (et NK)
Promoteur : LYSARC
Investigateur principal : Dr Carassou
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
REBLOZYL
Protocole de suivi des patients atteints de syndrome myélodysplasique avec sideroblastes en couronne +/- SF3B1 muté traité par luspatercept
Promoteur : GFM (Groupe Francophone des Myélodysplasies)
Investigateur principal : Dr Debarri
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
RELION CA055-1047
Caractéristiques et résultats de la population de patients atteints de leucémie myéloïde aiguë en rémission, traités par l'azacitidine orale en maintenance en France
Promoteur : Bristol-Myers Squibb
Investigateur principal : Dr Meunier
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
RIME
Observatoire national des insuffisances médullaires. Création d'une base de données clinico-biologiques, prospective avec constitution d'une collection d'échantillons biologiques.
Promoteur : AP-HP
Investigateur principal : Dr Dorvaux
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
Suivi Long Terme
Suivi long terme des patients ayant été traités pour un lymphome dans un protocole du LYSA
Promoteur : LYSARC
Investigateur principal : Dr Carassou
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
TEC CARE
Analyse de l'efficacité et de l'innocuité du teclistamab chez les patients atteints de myélome multiple en rechute et réfractaires: étude collaborative entre Janssen et l'IFM)
Promoteur : IFM
Investigateur principal : Dr Dorvaux
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
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SPYGLASS (SFED n°131)
Comparaison de deux stratégies diagnostiques dans les sténoses biliaires indéterminées: exploration par la cholangioscopie rétrograde d'emblée ou après échec des techniques conventionnelles.
Promoteur : Société Française d'Endoscopie Digestive (SFED)
Investigateur principal : Dr Kull
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
CAPRIH
Etude rétro-prospective observationnelle multicentrique française des cancers primitifs hépatiques rares
Promoteur : FFCD
Investigateur principal : Dr Conroy
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
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CODEX
Cohorte multicentrique des patients VIH ayant un profil d’évolution extrême : CODEX.
Promoteur : ANRS
Investigateur principal : Dr Robert (anc.VISANICA) / Dr Muller
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
COREVIH
Etat de la prise en charge des adultes infectés par le VIH en France
Promoteur : Dat'AIDS
Investigateur principal : Dr Robert
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
Dat'AIDS
Etat de la prise en charge des adultes infectés par le VIH en France-Etat de la prévention du VIH et des autres IST en France
Promoteur : Association Dat'AIDS
Investigateur principal : Dr Robert
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
VESPA 3
Nouvelle enquête nationale transversale sur les conditions de vie des personnes atteintes par le VIH sida en France
Promoteur : ANRS
Investigateur principal : Dr Robert
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
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KING
Etude des performances diagnostiques des paramètres dynamiques en TEP à la F-FDOPA pour la caractérisation de lésion suspecte de gliome ne prenant pas le contraste en IRM
Promoteur : CHRU de Nancy
Investigateur principal : Dr Ginet
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
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DEPISMA
Etude de faisabilité du dépistage néonatal de l'amyotrophie spinale en France: projet préfigurateur DEPISMA en Grand Est et Nouvelle-Aquitaine
Promoteur : Hôpitaux Universitaire de Strasbourg
Investigateur principal : Dr Martini
Site d'investigation : Hôpital Bel-Air
Statut : Ouverte aux inclusions
DEPISMA
Etude de faisabilité du dépistage néonatal de l'amyotrophie spinale en France: projet préfigurateur DEPISMA en Grand Est et Nouvelle-Aquitaine
Promoteur : Hôpitaux Universitaire de Strasbourg
Investigateur principal : Dr Bilbault
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
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AZ-CONTINUITY
Etude de phase 4 randomisée, en ouvert, visant à évaluer la poursuite du cyclosilicate de zirconium sodique après la sortie de l'hôpital chez des participants atteints d'insuffisance rénale chronique traités pour une hyperkaliémie
Promoteur : Aztrazeneca
Investigateur principal : Dr Tubail
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
IHMN
Analyse immunopathologique d'une cohorte nationale française de Glomérulonéphrite Extra-Membraneuse
Promoteur : CHU Nice
Investigateur principal : Dr Lateb
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
PCE
Observatoire de la photochimiothérapie extracorporelle en transplantation rénale
Promoteur : CHU Clermont Ferrand
Investigateur principal : Dr Le Berre
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
RESTIT
Comparaison des membranes Hydrolink et Hepran dans une stratégie de sevrage en héparine per dialytique chez des patients hémodialysés chroniques
Promoteur : CHU Reims
Investigateur principal : Dr Tubail
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
THINK
Intensification des traitements antihypertenseurs à base de diurétiques par rapport à la prise en charge habituelle de l'hypertension non contrôlée chez les patients atteints de maladie rénale chronique modérée à sévère: un essai en ouvert, contrôlé randomisé en cluster de phase 3
Promoteur : CHRU de Tours
Investigateur principal : Dr Lateb
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
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LIBREXIA-STROKE
Etude de phase 3, randomisée, en double aveugle, en groupes parallèles, contrôlée par placebo, visant à démontrer l'efficacité et la sécurité d'emploi du milvexian, un inhibiteur oral du facteur Xia dans la prévention des accidents vasculaires cérébraux après un accident vasculaire cérébral ischémique aigu ou un accident ischémique transitoire à haut risque
Promoteur : Janssen Research & Development
Investigateur principal : Pr Ducrocq
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
registre LorSEP
Registre sur la sclérose en plaque.
Promoteur : CHRU Nancy
Investigateur principal : Dr Godet
Site d'investigation : X
Statut : Ouverte aux inclusions
SNP
Collection biologique des syndromes neurologiques paranéoplasiques et encéphalites auto-immunes
Promoteur : Hospices civils de Lyon
Investigateur principal : Dr Cheraud Bonfort
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
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ELVIRA4
Evolution de la qualité de vie et évaluation de l’acuité visuelle binoculaire non corrigée après chirurgie de cataractes et selon 4 types d’associations d’implants : étude multicentrique, prospective, comparative et randomisée
Promoteur : CHR Metz-Thionville
Investigateur principal : Dr Perone
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
ELVIRA4
Evolution de la qualité de vie et évaluation de l’acuité visuelle binoculaire non corrigée après chirurgie de cataractes et selon 4 types d’associations d’implants : étude multicentrique, prospective, comparative et randomisée
Promoteur : CHR Metz-Thionville
Investigateur principal : Dr Chaussard
Site d'investigation : Hôpital Bel-Air
Statut : Ouverte aux inclusions
IMPURITY
Effet du pelage de la membrane limitante interne sur le taux de succès anatomique de la vitrectomie avec tamponnement par gaz pour décollement de rétine avec soulèvement maculaire et prolifération vitréo-rétinienne de stade B: essai multicentrique contrôlé randomisé
Promoteur : CHRU Nancy
Investigateur principal : Dr Perone
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
PROCATMER
Validation d'un score pronostic de bonne récupération visuelle à un an après une chirurgie combinée de cataracte et membrane épirétinienne idiopathique.
Promoteur : CHU Dijon
Investigateur principal : Dr Perone
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
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MAGE
Evaluation des facteurs pronostiques et de l'évolution des mastoïdites aigües dans la région Grand-Est
Promoteur : CHRU Nancy
Investigateur principal : Dr Grosjean
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
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ISAI
Observatoire national des infections invasives à Streptocoque du groupe A chez les enfants de 0 à 18 ans en France
Promoteur : ACTIV
Investigateur principal : Dr Greco
Site d'investigation : Hôpital Briey
Statut : Ouverte aux inclusions
OB2F
Observatoire de la boucle fermée en France
Promoteur : Société Francophone du Diabète
Investigateur principal : Dr Thomesse
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
PED_2023PI019
Electrisation à domicile en Pédiatrie, une étude multicentrique
Promoteur : CHRU NANCY
Investigateur principal : Dr Billaud
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
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GADODURABLE
Cinétique de l’excrétion urinaire des agents de contraste gadolinés utilisés lors d’un examen IRM
Promoteur : CHR Metz-Thionville
Investigateur principal : Dr Dupres
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
MyPeBS
Etude internationale randomisée comparant, chez les femmes âgées de 40 à 70ans, un dépistage personnalisé en fonction du risque individuel de développer un cancer du sein, au dépistage standard
Promoteur : UNICANCER
Investigateur principal : Dr Quirin / Dr Viard
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
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French STAR Registry
Registre national prospectif sur la radio ablation stéréotaxique des arythmies ventriculaires
Promoteur : CHU Toulouse
Investigateur principal : Dr Michel
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
IVIRT
Etudier la réponse du système IVIRT en présence de mini-faisceaux, le détecteur de référence utilisé sera soit la chambre PTW soit la chambre diamant
Promoteur : FIBERMETRIX
Investigateur principal : Dr Retif
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
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(DIS)AGREE
(Dés)accord des proches avec les décisions de limitation ou d'arrêt de traitement en réanimation: étude national prospective observationnelle
Promoteur : Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
Investigateur principal : Dr Cadoz
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
A2B-TRIALS
Influence de la corticothérapie à faibles doses sur l’évolution des pneumopathies aiguës communautaires graves
Promoteur : CHRU de Tours
Investigateur principal : Dr Louis
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
BICCS
Perfusion continue vs perfusion intermittente de bêtalactamines et combinaison thérapeutique d'antibiotiques dans les sepsis sévères
Promoteur : AP-HP
Investigateur principal : Dr Louis
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
CASCADE
Etude épidémiologique sur la prise en charge des survivants d'arrêts cardiaques extrahospitaliers en Champagne-Ardenne
Promoteur : Centre Hospitalier de Troyes
Investigateur principal : Dr Gaci
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
COMETE-19
Covid 19 au centre hospitalier régional de Metz Thionville: une étude descriptive
Promoteur : CHR Metz-Thionville
Investigateur principal : Dr Gaci
Site d'investigation : Hôpital Mercy /Hôpital Bel-Air
Statut : Ouverte aux inclusions
COMETE-19
Covid 19 au centre hospitalier régional de Metz Thionville: une étude descriptive
Promoteur : CHR Metz-Thionville
Investigateur principal : Dr Gaci
Site d'investigation : Hôpital Bel-Air
Statut : Ouverte aux inclusions
ICRAKI
Hémodialyse intermittente versus épuration extra-rénale continue pour l'insuffisance rénale aigüe des patients hospitalisés en réanimation
Promoteur : AP-HP
Investigateur principal : Dr Louis
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
I-MICRO
Ilomedine dans le traitement du choc septique avec persistance de troubles de la microperfusion: étude multicentrique randomisée et contrôlée en double aveugle.
Promoteur : AP-HP
Investigateur principal : Dr Barraud
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
KISS
Insuffisance respiratoire hypoxémique: essai randomisé contrôlé adaptatif comparant l'oxygénothérapie nasale à haut débit et la ventilation non-invasive à l'oxygénothérapie standard
Promoteur : CHU Montpellier
Investigateur principal : Dr Cadoz
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
LegionelAKI
Caractéristiques des atteintes rénales au cours de la légionellose grave en réanimation
Promoteur : AP-HM
Investigateur principal : Dr Louis
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
MED HEM
Impact clinique des caractéristiques scannographiques thoraciques des patients atteints d'hémopathie maligne avec un syndrome de masse médiastinal admis en réanimation
Promoteur : CHU Toulouse
Investigateur principal : Dr Cadoz
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
METICUS
Profil et pronostic des patients porteurs de métastases cérébrales admis en réanimation
Promoteur : AP-HP
Investigateur principal : Dr Cadoz
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
MULTI-EXA
Utilisation d'une PCR multiplex, de la procalcitonine et de l'aspect des crachats pour réduire la durée de l'antibiothérapie au cours de l'exacerbation sévère des BPCO: essai contrôlé, randomisé, en ouvert, en groupe parallèles, multicentrique
Promoteur : AP-HP
Investigateur principal : Dr Louis
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
QUALICOVID
Evaluation et facteurs pronostiques de la qualité de vie à long terme des patients et des proches, après une hospitalisation pour COVID19 grave
Promoteur : CHR Metz-Thionville
Investigateur principal : Dr Barraud
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
RENAGRAF
Facteurs de risques de dégradation de la fonction du greffon rénale durant une hospitalisation en réanimation
Promoteur : CHRU Nancy
Investigateur principal : Dr Louis
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
REVAP
Facteurs de risque et pronostic des récurrences de pneumonies acquises sous ventilation mécanique en réanimation: étude rétrospective multicentrique
Promoteur : SFAR
Investigateur principal : Dr Cadoz
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
STARTorNOT
Effet d'un traitement par inhibiteur du système rénine-angiotensine-aldostérone sur le pronostic de patients ayant présenté une insuffisance rénale aiguë en sortie de réanimation. Essai contrôlé randomisé en double aveugle
Promoteur : AP-HP
Investigateur principal : Dr BARRAUD
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
TRANSPORT
Stratégie transfusionnelle érythrocytaire dans la réanimation du choc septique du patient d'onco-hématologie, essai randomisé multicentrique TRANSPORT.
Promoteur : AP-HP
Investigateur principal : Dr Cadoz
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
TRANSPORT
Stratégie transfusionnelle érythrocytaire dans la réanimation du choc septique du patient d'onco-hématologie, essai randomisé multicentrique TRANSPORT.
Promoteur : AP-HP
Investigateur principal : Dr Cadoz
Site d'investigation : Hôpital Bel-Air
Statut : Ouverte aux inclusions
DIAPASON1
Validation externe d'une score prédictif de passage en état de mort encéphalique des patients victimes d'accidents vasculaires cérébraux graves sans ressource thérapeutique en vue du don d'organes.
Promoteur : CHRU Nancy
Investigateur principal : Dr Louis
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
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SAPHIR
Evaluation des facteurs prédictifs de persistance du traitement après remplacement de l'adalimumab de référence par le biosimilaire de l'adalimumab Fresenius Kabi chez des patients présentant des maladies inflammatoires chroniques
Promoteur : FRESENIUS KABI
Investigateur principal : Dr Cinquetti
Site d'investigation : Hôpital Bel-Air
Statut : Ouverte aux inclusions
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COCOPREV
Prévention des complications de la COVID-19 chez les sujets à haut risque infectés par le SARS-COV-2 éligibles aux traitements relevant d'une ATU de cohorte.
Promoteur : ANRS
Investigateur principal : Dr Frey
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
PODKA-R
Prediction Of serious adverse event in emergency Department with dysKAlemia, Retrospective Study
Promoteur : CHR Metz-Thionville
Investigateur principal : Dr Abensur
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouverte aux inclusions
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NEUROMUTE
acceptabilité de la neurostimulation auriculaire du nerf vague pour la prévention des récidives d’automutilations non suicidaires chez les adolescents
Promoteur : CHR Metz-Thionville
Investigateur principal : Dr Sindila
Site d'investigation : CMPA - Thionville
Statut : Ouverte aux inclusions