Comment participer à la recherche clinique

La recherche clinique est une activité scientifique et médicale qui vise à améliorer les connaissances dans le domaine de la médecine et à améliorer la prise en charge de la santé humaine.

Elle peut se présenter sous différentes formes et peut concerner  des outils diagnostics, pronostics, des dispositifs médicaux, une prise en charge particulière et/ou des médicaments.

La recherche clinique s’inscrit dans un cadre très réglementé qui assure la protection et le respect de la personne et de sa volonté. Sans la recherche clinique, la science de la santé n’avance pas et ne permet pas l’accès à des thérapeutiques innovantes. Participer à la recherche clinique, c’est avoir la volonté de faire progresser la médecine afin d’améliorer l’état de santé humaine.

Contact : Anne CALARI - 03.87.17.98.82 - recherche.clinique@chr-metz-thionville.fr

Dernière mise à jour le 09 août 2019.

Allergologie
  • Déterminants de la distance peau-muscle au site d'injection des patients ayant une indication à l'utilisation de stylos auto-injecteurs d'adrénaline (DEEP).

     

    Promoteur : CHR Metz-Thionville

    Investigateur principal : Dr Lefèvre

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


    Etude non interventionnelle évaluant en pratique médicale courante la tolérance et les modalités d'usage du comprimé d'immunothérapie ACARIZAX 12 SQ-HDM chez les patients adultes allergiques aux acariens ( CARIOCA )

     

    Promoteur : ALK France

    Investigateur principal : Dr Lefevre

    Statut : A venir

    Site : Hôpital de Mercy


    Essai clinique de phase III randomisé en double aveugle versus placebo, visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'immunothérapie par voie épicutanée par Viaskin Peanu chez de jeunes enfants âgés de 1 à 3 ans allergiques à l'arachide ( EPITOPE )

     

    Promoteur : DBV Technologie

    Investigateur principal : Dr Lefevre

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


     

Anesthésie
  • Essai randomisé contrôlé sur l'impact de la poursuite ou de la suspension des inhibiteurs de SRA lors de chirurgie lourde (non cardiaque) sur les complications post-opératoires ( STOPorNOT )

     

    Promoteur : AP-HP

    Investigateur Principal : Dr Dei Svaldi

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de mercy


     

Cancérologie - Ovaires
  • Détermination de l’intérêt pour HE4 comme biomarqueur de rechute des cancers ovariens de stades IIIb, IIIc et IV pleural traités par chimiothérapie néo adjuvante (PRONOVAIR).

     

    Promoteur : Institut de Cancérologie de Lorraine

    Investigateur principal : Dr Longo

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


     

Cancérologie - Prostate
  • Etude de préférence des patients entre l’ODM-201 et l’Enzalutamide chez des hommes atteints d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (ODENZA).

     

    Promoteur : Gustave Roussy

    Investigateur principal : Dr Longo

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


     

Cancérologie - Sein
  • Monitoring of ESR1, PIK3CA and AKT1 ctDNA mutations during real-life follow-up of patients with advanced breast cancer treated with endocrine therapy (CICLADES).

     

    Promoteur : Institut de Cancérologie de Lorraine

    Investigateur principal : Dr Longo

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


    Etude observationnelle multicentrique nationale longitudinale évaluant Ibrance (palbociclib) en conditions réelles d'utilisation chez les patientes de 70 ans et plus et présentant un cancer du sein localement avancé ou métastatique HR+ / HER2- (PalomAGE).

     

    Promoteur : Pfizer

    Investigateur principal : Dr Longo, Dr Campitiello, Dr Plastino, Dr Luporsi.

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


    Etude randomisée, en double aveugle, de phase III sur le pembrolizumab versus placebo en association avec une chimiothérapie en situation néoadjuvante et en association avec un traitement hormonal en situation adjuvante dans le cancer du sein (ER+/HER2-) à haut risque (KEYNOTE-756) (MK3475-756).

     

    Promoteur : MSD

    Investigateur principal : Dr Luporsi

    Statut : A venir

    Site : Hôpital de Mercy


    Psychothérapie EMDR des troubles anxiodépressifs chez des femmes atteintes d’un cancer du sein invasif : essai randomisé  PSYCANCER-EMDR (PSYCANCER 2).

     

    Promoteur : CHR Metz-Thionville

    Investigateur principal : Dr Longo

    Statut : A venir

    Site : Hôpital de Mercy


    Etude de phase III, multicentrique, randomisée, en ouvert, comparant l'atézolizumab (anticorps anti-PD-L1) en association à la chimiothérapie adjuvante à base d'anthracycline/taxane versus chimiothérapie seule chez des patients atteints d'un cancer du sein triple négatif opérable ( IMPASSION-030 )

     

    Promoteur : Roche

    Investigateur principal : Dr Luporsi

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


    Etude clinique multicentrique, menée en ouvert, randomisée, comparant l'efficacité et la sécurité d'emploi du conjugué anticorps-médicament SYD985 à un traitement choisi par le médecin chez des patientes présentant un cancer du sein HER2-positif non résécable, de stade localement avancé ou métastatique ( TULIP )

     

    Promoteur : Synthon biopharmaceuticals

    Investigateur principal : Dr Luporsi

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


    Etude de phase 3 évaluant le sacituzumab govitécan (IMMU-132) par rapport au traitement au choix du médecin (TCM) chez des patients atteints d'un cancer du sein métastatique (CSM) positif aux récepteurs hormonaux (HR+), négatif au récepteur du facteur de croissance épidemique humain (HER2) après échec d'au moins deux schémas de chimiothérapie ( IMMU-132-09 )

     

    Promoteur : Immunomedics Inc

    Investigateur principal : Dr Luporsi

    Statut : A venir

    Site : Hôpital de Mercy


     

Cancérologie - Tous cancers
  • Etude randomisée pragmatique comparant l'efficacité d'AKYNZEO et d'un traitement de référence (incluant EMEND) pour la prévention des nausées et des vomissements chez des patients cancéreux recevant une chimiothérapie modérément émétisante en France (PRAKYFRA-01).

     

    Promoteur : Vifor Pharma

    Investigateur principal : Dr Luporsi

    Statut : A venir

    Site : Hôpital de Mercy


    Déterminants psycho-sociaux de l'engagement, des freins et motivations à la pratique d'activité physique dés l'annonce de la maladie chez les patients atteints du cancer ( PERTINENCE )

     

    Promoteur : CHR Metz-Thionville

    Investigateur principal : Dr Longo

    Statut : A venir

    Site : Hôpital de Mercy


     

Cardiologie
  • Etude prospective multicentrique sur la performance diagnostique de l'imagerie cardiaque par résonance magnétique utilisée en première intention dans la recherche d'une cause ischémique à une dysfonction systolique (CAMAREC).

     

    Promoteur : AP-HP

    Investigateur principal : Dr Valla

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


    Evaluation répétée de la congestion au cours d'une hospitalisation pour insuffisance cardiaque aigüe (AHF-CORE).

     

    Promoteur : CHU Nancy

    Investigateur principal : Dr Zannad

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


    Prise en charge des patients à haut risque hémorragique après implantation d'une endoprothèse en polymère biorésorbable avec un double traitement antiagrégant plaquettaire (MASTER DAPT).

     

    Promoteur : ECRI (European Cardiovascular Research Institute)

    Investigateur principal : Dr Valla

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


    The efficacy, safety and cost of comprehensive versus standard remote monitoring of patients with cardiac resynchronization therapy study (ECOST-CRT).

     

    Promoteur : CHRU Lille

    Investigateur principal : Dr Boursier

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


    Evaluation de l'arrêt de l'administration de bêta bloquant après un infarctus du myocarde non compliqué sur l'incidence des évènements cardiaques symptomatiques nécessitant une hospitalisation (ABYSS).

     

    Promoteur : AP-HP

    Investigateur principal : Dr Khalifé

    Statut : A venir

    Site : Hôpital de Mercy


    Etude de phase III, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, en groupes parallèles évaluant l'efficacité et la sécurité du CSL112 chez des patients présentant un syndrome coronarien aigu (AEGISS II).

     

    Promoteur : CSL Behring

    Investigateur principal : Dr Khalifé

    Statut : A venir

    Site : Hôpital de Mercy


    Performance diagnostic du score ATE pour l'exclusion des thrombi intra-atriaux avant ablation endocavitaire de fibrillation atriale: étude confirmatoire ( EXTRALUCID-d CS )

     

    Promoteur : Groupement Hospitalier la Rochelle Ré Aunis

    Investigateur principal : Dr Bertrand

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


    Registre des bioprothèses valvulaires aortiques implantées par cathéter France TAVI

     

    Promoteur : Société Française de Cardiologie

    Investigateur principal : Dr Khalifé

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


    Etude post-inscription de fermeture percutanée de l'auricule gauche ( FLAAC2 )

     

    Promoteur : Société Française de Cardiologie

    Investigateur principal : Dr Khalifé

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


    Registre prospectif pour la dénervation sympathique rénale dans les indications sélectionnées pendant 3 à 5ans ( SIMPLICITY )

     

    Promoteur : MEDTRONIC

    Investigateur principal : Dr Khalifé

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


     

Chirurgie plastique
  • Evaluation de la précision diagnostique (sensibilité et spécificité) de la spectroscopie optique bimodale (associant auto-fluorescence et réflectance diffuse) pour effectuer une classification non-invasive et automatisée des sites cutanés selon 4 classes histologiques : sain, kératose actinique, carcinome in situ et carcinome invasif (SPECTROLIVE).

     

    Promoteur : CHR Metz-Thionville

    Investigateur principal : Dr Khairallah

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


     

Dermatologie
  • Caractériser le profil de patients atteints de rhumatisme psoriasique et initiant dans un traitement par USTekinumab, selon s'ils sont pris en charge par un dermatologue pour par un rhumatologue (PROUST).

     

    Promoteur : JANNSEN

    Investigateur principal : Dr Pouaha

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


    Mise en place d’une cohorte nationale de patients atteints de Mélanomes dans le cadre d’un réseau d’investigation clinique (CeNGEPS-GMFMel).

     

    Promoteur : CHU Nantes - Réseau CeNGEPS

    Investigateur principal : Dr Muller

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy et Hôpital Bel-Air


    Etude prospective, contrôlée, multicentrique évaluant l'intérêt de l'allogreffe de cellules souches hématopoïétiques dans les lymphomes T cutanés épidermotropes de stade avancé avec facteurs de mauvais pronostic ( CUTALLO )

     

    Promoteur : AP-HP

    Investigateur principal : Dr Schoeffler

    Statut : A venir

    Site : Hôpital Bel-Air


    Suivi therapeutique pharmacologique des inhibiteurs de kinase et de l’adn tumoral circulant dans le sang chez des patients atteints d’un melanome cutane metastatique braf mute et traites par inhibiteurs de kinase anti-braf et anti-mek ( OPTIMEL )

     

    Promoteur : Institut de Cancérologie de Lorraine

    Investigateur principal : Dr Schoeffler

    Statut : En cours

    Site : Hôpital Bel-Air


    Cohorte observationnelle prospective multicentrique française de patients recevants un traitement systémique pour un psoriasis ( PSOBIOTEQ )

     

    Promoteur : HAS/SFD

    Investigateur principal : Dr Pouaha

    Statut : En cours

    Site : Hôpital Bel-Air


     

Gynécologie-obstétrique
  • Etude de faisabilité de la mesure de perfusion placentaire au premier trimestre de la grossesse par écho-angiographie Doppler 3D avec produit de contraste - Projet « HOPE » : HexafluOrure Placentaire en Echographie (HOPE).

     

    Promoteur : CHR Metz-Thionville

    Investigateur principal : Dr Eszto

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


    L’accouchement « ambulatoire » : Etude pilote pour évaluer la faisabilité des sorties de maternité le jour même ou le lendemain de l’accouchement (ACCAMBU).

     

    Promoteur : CHR Metz-Thionville

    Investigateur principal : Mme Wallerich

    Statut : A venir

    Site : Hôpital Bel-Air


    Facteurs de protection du stress chronique : étude exploratoire appliquée à la dépression post-natale (DPN) (SEREINE).

     

    Promoteur : IRBA

    Investigateur principal : Dr Welter

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


     

Hématologie
  • Etude de phase III multicentrique randomisée pour comparer l’efficacité et la tolérance de l’association romidepsine plus CHOP (Ro-CHOP) versus CHOP chez des patients atteints d’un lymphome T périphérique non préalablement traité ( Ro-CHOP )

     

    Promoteur : LYSARC

    Investigateur principal : Dr Carassou

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


    Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne ( REGISTRE HPN )

     

    Promoteur : Alexion Pharmaceuticals

    Investigateur principal : Dr Balasanu

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


    Efficacité en 1ère ligne de traitement d'une polychimiothérapie (méthotrexate, L-asparaginase, idarubicine et dexamethasone) dans la leucémie à cellules dendritiques plasmacytoïdes (LpDC) de l'adulte ( LpDessai-01 )

     

    Promoteur : CHU Besançon

    Investigateur principal : Dr Dorvaux

    Statut : A venir

    Site : Hôpital de Mercy


     

Hématologie - Leucémie aigüe
  • Etude évaluant la sécurité d'emploi et l'efficacité de la midostaurine (PKC412) chez des patients de plus de 18 ans ayant une leucémie aigüe myéloïde FLT3 mutée nouvellement diagnostiquée et éligibles à une chimiothérapie de type '7 + 3' ou '5 + 2' ( CPKC412A2408 )

     

    Promoteur : NOVARTIS

    Investigateur principal : Dr Debarri

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


    Observatoire de prise en charge des patients agés de 55 ans et plus porteurs de LAL Philadelphie positives traitées par un inhibiteur de tyrosine kinase en association avec une chimiothérapie de faible intensité selon le schéma « Backbone EWALL » (EWALL Observatoire).

     

    Promoteur : CH Versailles

    Investigateur principal : Dr Guibaud

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


    Essai visant à améliorer la survie globale des LAM de l’adulte de 18 à 60 ans en comparant l’idarubicine à forte dose à la daunorubicine à l’induction, la cytarabine à haute-dose et à dose intermédiaire en consolidation et le mycophénolate mofétil à la prophylaxie standard dans la prévention de la maladie du greffon contre l’hôte chez les patients allogreffés en première rémission complète (BIG-1).

     

    Promoteur : CHU Angers

    Investigateur principal : Dr Dorvaux

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


    Essai évaluant l’apport d’une maintenance alternant six cycles mensuels de Revlimid® et six cycles mensuels de Vidaza® en première rémission complète de leucémie aigue de mauvais pronostic chez des sujets de plus de 60 ans après une chimiothérapie d’induction de type LIA (LAMSA 2013).

     

    Promoteur : GOELAMS

    Investigateur principal : Dr Dorvaux

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


    Protocole de traitement adapté au risque des Leucémies Aiguës Lymphoblastiques (LAL) de la lignée B à chromosome de Philadelphie négatif (Ph-) de l’adulte jeune (18-59 ans) (GRAALL-2014).

     

    Promoteur : AP-HP

    Investigateur principal : Dr Guibaud

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


    Observatoire national de traitement de prémière ligne des leucémies aiguës promyélocytaires (LAP) de risque standard chez des patients d'âge 70 ans et moins (LAP).

     

    Promoteur : GFM

    Investigateur principal : Dr Debarri

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


    Etude de phase II évaluant l'addition de dexaméthasone à la chimiothérapie d'induction et de consolidation chez les sujets âgés traités pour une leucémie aiguë myéloïde nouvellement diagnostiquée (DEXAML-02).

     

    Promoteur : FILO

    Investigateur principal : Dr Dorvaux

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


    Evaluation des adultes atteints de leucémie aigüe de phénotype mixte dans la région Grand Est ( ELABEST )

     

    Promoteur : CHRU Nancy

    Investigateur principal : Dr Dorvaux

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


     

Hématologie - Leucémie chronique
  • Etude comparant l'efficacité de deux traitements immunosuppresseurs (Methotrexate, Cyclophosphamide) dans les leucémies à grands lymphocytes à grains (LGL).

     

    Promoteur : CHU Rennes

    Investigateur principal : Dr Carassou

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


    Efficacité et prise en charge thérapeutique de la leucémie lymphoïde chronique par Venetoclax en situation réelle (VERONE).

     

    Promoteur : Abbvie

    Investigateur principal : Dr Carassou

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


    Etude observationnelle de patients présentant une Leucémie Myéloïde Chronique (quelle que soit sa phase évolutive) et traités par Ponatinib (Iclusig ®) (TOPASE).

     

    Promoteur : INCYTE

    Investigateur principal : Dr Dorvaux

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


    Traitement préemptif par Vénétoclax pour les patients atteints d'une LLC de stade A de haut risque, une étude de phase II du groupe FILO: PREVENE

     

    Promoteur : FILO

    Investigateur principal : Dr Carassou

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy

Hématologie - Lymphome
  • Etude de phase II évaluant le Nivolumab seul ou en association à la Vinblastine chez des patients atteints d'un lymphome de Hodgkin classique, agés de 61 ans et plus et présentant des comorbidités (NIVINIHO).

     

    Promoteur : LYSARC

    Investigateur principal : Dr Carassou

    Statut : A venir

    Site : Hôpital de Mercy


    Efficacité et tolérance du polatuzumab vedotin associé au rituximab + CHP (RCHP) versus rituximab + CHOP (R-CHOP) chez des patients atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B n'ayant jamais été traité (POLARIX).

     

    Promoteur : ROCHE

    Investigateur principal : Dr Carassou

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


    Efficacité et tolérance d’un traitement d’immunochimiothérapie d’induction de type R-CHOP + R-HAD versus R-CHOP seul, suivi d’un traitement de maintenance par lenalidomide + rituximab versus rituximab seul chez des patients âgés atteints d’un lymphome du manteau (MCL R2 ELDERLY).

     

    Promoteur : LYSARC

    Investigateur principal : Dr Carassou

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


    Etude évaluant l’efficacité et la tolérance du copanlisib associé au rituximab chez des patients en rechute d’un lymphome non hodgkinien indolent (LNHi) – CHRONOS-3 (CHRONOS-3).

     

    Promoteur : Bayer

    Investigateur principal : Dr Carassou

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


    Etude prospective de la valeur pronostique de nouveaux marqueurs chez des adultes atteints d'un lymphome anaplasique à grandes cellules ALK-positif ( ALK-OBS )

     

    Promoteur : LYSARC

    Investigateur principal : Dr Carassou

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


     

Hématologie - Purpura thrombopénique idiopathique
  • Etude observationnelle prospective: patients atteints de PTI traités par des agonistes des R-TPO Révolade® (Eltrombopag) et Nplate® (Romiplostim) ( Etude PEPITE )

     

    Promoteur : Novartis

    Investigateur principal : Dr Carassou

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


     

Hématologie - LA promyélocytaire
  • Etude randomisée de phase III visant à comparer le trioxyde d'arsenic (ATO) combiné à de l'ATRA et de l'Idarubicine contre un traitement standard de l'ATRA et de la polychimiothérapie à base d'antracyclines (schéma AIDA) chez les patients avec une leucémie aiguë promyélocytaire de haut risque nouvellement diagnostiquée ( APOLLO )

     

    Promoteur : Groupe Francophone des Myélodysplasies

    Investigateur principal : Dr Debarri

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


     

Infectiologie
  • Cohorte multicentrique des patients VIH ayant un profil d’évolution extrême : CODEX (CODEX).

     

    Promoteur : ANRS

    Investigateur principal : Dr Robert

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


     

Nephrologie
  • Aldonestérone antagonist ChronicHEModialysis Interventionnal Survival Trial (ALCHEMIST).

     

    Promoteur : CHRU Brest

    Investigateur principal : Dr Tubail

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


    Influence de la membrane PEPA sur le syndrome denutrition inflammation en hémodialyse chronique (NutriPEPA-2).

     

    Promoteur : THERADIAL

    Investigateur principal : Dr Tubail

    Statut : A venir

    Site : Hôpital de Mercy


    Inhibition du facteur Xa chez les patients insuffisants rénaux atteints de fibrillation auriculaire non valvulaire – Registre observationnel (XARENO).

     

    Promoteur : GWT TUD Gmbh

    Investigateur principal : Dr Tubail

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


    Maintien de la rémission avec le rituximab versus l'azathioprine pour les patients ayant un diagnostic récent ou une rechute de granulomatos éosinophilique avec polyangéite ( MAINRITSE G )

     

    Promoteur : AP-HP

    Investigateur principal : Dr Savenkoff

    Statut : A venir 

    Site : Hôpital de Mercy

Neurologie
  • Etude évaluant l’efficacité et la tolérance du ticagrelor associé à l’aspirine comparé à l'aspirine seule sur la prévention des Accidents Vasculaires Cérébraux (AVC) et décès chez des patients présentant un AVC ischémique aigu ou un Accident Ischémique Transitoire (AIT) (THALES).

     

    Promoteur : AstraZeneca France

    Investigateur principal : Dr Ducrocq

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


    Efficacité d'un programme de remédiation cognitive sur la mémoire chez des patients présentant une épilepsie temporale ( CHUSPAN 2 P060243 )

     

    Promoteur : CHU Nancy

    Investigateur principal : Dr Badiu

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


    Registre sur la sclérose en plaque ( Registre LorSEP )

     

    Promoteur : CHU Nancy

    Investigateur principal : Dr Godet

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


    Impact du natalizumab sur la productivité et la capacité à travailler des patients atteints de SEP et de leurs aidants en France ( TITAN )

     

    Promoteur : BIOGEN

    Investigateur principal : Dr Wagner

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


     

Ophtalmologie
  • Etude observationnelle française sur les CompLicatiOns liées aux anticoagulanTs et aux antiplaquettaires dans la chirurgie rétino-vitréenne: CLOT

     

    Promoteur : CHU Dijon

    Investigateur principal : Dr Perone

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


    Validation d'un score pronostic de bonne récupération visuelle à un an après une chirurgie combinée de cataracte et membrane épirétinienne idiopathique (PROCATMER).

     

    Promoteur : CHU Dijon Bourgogne

    Investigateur principal : Dr Perone

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


     

Pédiatrie
  • Evaluation d’une règle de décision clinique de prise en charge du traumatisme crânien léger de l’enfant âgé de moins de 2 ans (PELICAN).

     

    Promoteur : AP-HP

    Investigateur principal : Dr Billaud

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


     

Psychiatrie
  • Rester connecté avec les adolescents suicidants : essai randomisé contrôlé, impact sur la récidive (MEDIACONNEX).

     

    Promoteur : CHRU de Nancy

    Investigateur principal : Dr Pannetier

    Statut : A venir

    Site : Jury


     

Radiologie
  • Expérimentation de la télé-échographie : protocole de coopération entre manipulateurs d'électroradiologie médicale et médecins radiologues à distance pour la réalisation de certaines indications d’exploration par échographie (TELECHO).

     

    Promoteur : CHR Metz-Thionville

    Investigateur principal : Dr Parizel

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


     

Radiothérapie
  • Phase I/II de radiochimiothérapie dans les cancers de l’oesophage du sujet âgé (OSAGE).

     

    Promoteur : CHU Besançon

    Investigateur principal : Dr Quetin

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


     

Réanimation
  • Risque de maladie rénale chronique après un épisode d'insuffisance rénale aiguë en réanimation: développement et validation d'un score pronostique ( PREDICT )

     

    Promoteur : AP-HP

    Investigateur principal : Dr Louis/ Dr Savenkoff

    Statut : En cours

    Site : Hôpital Mercy


    Comparaison de 2 stratégies d'initiation de l'apuration extr-rénakle en réanimation (AKIKI 2).

     

    Promoteur : AP-HP

    Investigateur principal : Dr Louis

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


    Influence de la corticothérapie à faibles doses sur l’évolution  des pneumopathies aiguës communautaires graves (CAPE-COD).

     

    Promoteur : CHRU de Tours

    Investigateur principal : Dr Louis

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


    Stratégie transfusionnelle érythrocytaire dans la réanimation du choc septique du patient d'onco-hématologie, essai randomisé multicentrique ( TRANSPORT )

     

    Promoteur : AP-HP

    Investigateur principal : Dr Louis

    Statut : A venir

    Site : Hôpital de Mercy


    Evaluation prospective randomisée en double aveugle de la dornase alfa, administrée en aerosols, pour réduire l'incidence du syndrome de détresse respiratoire aigue modéré et sévère chez les patients traumatisés graves ( TRAUMADORNASE )

     

    Promoteur : CHRU Strasbourg

    Investigateur principal : Dr Gette

    Statut : A venir

    Site : Hôpital de Mercy


    Etude prospective évaluant l'intérêt de la mesure du 1.3-bêta-D-glucan dans le liquide péritonéal pour le diagnostic précoce des péritonites fongiques graves hospitalisées en réanimation

     

    Promoteur : CHRU Nancy

    Investigateur principal : Dr Louis

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


    Pronostic des formes graves d'encéphalites ( ENCEPHALITICA )

     

    Promoteur : AP-HP

    Investigateur principal : Dr Louis

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


    Intérêt de l'acide TRANexamique chez les patients BrUlés dans la réduction des peRtes saNguines au cours des chirurgies d'excision-greffe ( TRANBURN )

     

    Promoteur : CH St Joseph St Luc

    Investigateur principal : Dr Mellati

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


    Propriétés diagnostiques de l’analyse de la coagulation par thromboélastométrie rotative (ROTEM) versus analyse standard (taux de prothrombine) pour la prédiction de la mortalité des patients présentant une hémorragie digestive ( HD ROTEM )

     

    Promoteur : CHR-Metz-Thionville

    Investigateur principal : Dr Le Tacon

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


    Evaluation des marqueurs précoces du pronostic neurologique des patients adultes réanimés dans les suites d’un arrêt cardiaque ( EDGAR )

     

    Promoteur : CHR-Metz-Thionville

    Investigateur principal : Dr Le Tacon/ Dr Gaci

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


    Impact d’une stratégie associant une épargne morphinique et une technique d’anesthésie loco-régionale sur la qualité de la réhabilitation post opératoire des césariennes réalisées sous anesthésie péri médullaire ( REHACESAR )

     

    Promoteur : CHR-Metz-Thionville

    Investigateur principal : Dr Nadaud

    Statut : A venir

    Site : Hôpital de Mercy


    Validation externe d'une score prédictif de passage en état de mort encéphalique des patients victimes d'accidents vasculaires cérébraux graves sans ressource thérapeutique en vue du don d'organes ( DIAPASON1 )

     

    Promoteur : CHRU Nancy

    Investigateur principal : Dr Chouvet

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


     

Urgences
  • Evaluation de l’impact sur le taux de récidive à un mois, d’un protocole formalisé strict de suivi des patients asthmatiques sortis des urgences pour crise aiguë (ASUR-R).

     

    Promoteur : AP-HP

    Investigateur principal : Dr Braun

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


    Evaluation d'une stratégie de régulations médicale standardisée sur le réduction des accouchements inopinés hors présence médicale (REGUL-AIpM).

     

    Promoteur : CH René Dubos

    Investigateur principal : Dr Braun

    Statut : A venir

    Site : Hôpital de Mercy


    Hémorragie grave sous anticoagulants oraux (AVK ou anticoagulants directs). Evaluation de l'impact d'un système expert sur l'adhésion aux règles de bon usage des concentrés de complexes prothrombiniques en service d'urgence (OPTIPLEX 2).

     

    Promoteur : Octapharma

    Investigateur principal : Dr Trognon

    Statut : A venir

    Site : Hôpital de Mercy


    Evaluation multicentrique de l'utilisation et de l'interprétation des dosages de protéine S100B chez les patients des urgences se présentant pour un traumatisme crânien léger (PROMETHEE).

     

    Promoteur : CH Princesse Grace

    Investigateur principal : Dr Remillon

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


    Filière de soins en urgence des patients dyspéniques dans les services d'urgences en Lorraine ( PURPLE )

     

    Promoteur : CHU Nancy

    Investigateur principal : Dr André

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


     

Gériatrie
  • Impact de la réduction du traitement antihypertenseur sur la mortalité chez des sujets fragiles avec Pression Artérielle Systolique (PAS) basse. Etude multicentrique, randomisée contrôlée, réalisée chez des sujets de 80ans et plus, vivant en EHPAD ( RETREAT-FRAIL )

     

    Promoteur : CHR-Metz-Thionville

    Investigateur principal : Dr Blettner

    Statut : A venir

    Site : Hôpital de Mercy


    Evaluation du TRST (triage risk screening tool) comme outil de dépistage de la fragilité du sujet âgé de plus de 75 ans au service d'accueil des urgences ( TRST-U )

     

    Promoteur : CHR-Metz-Thionville

    Investigateur principal : Dr Piffer

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


     

Hépato - Gastro - Enterologie
  • Comparaison de deux stratégies diagnostiques dans les sténoses biliaires indéterminées: exploration par la cholangioscopie rétrograde d'emblée ou après échec des techniques conventionnelles ( SPYGLASS n° 131 )

     

    Promoteur : Société Française d'Endoscopie Digestive ( SFED ) 

    Investigateur principal : Dr Kull

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy


     

Néonatologie
  • L’efficacité de postures assurant un soutien contenant et sécurisant sur la douleur du nouveau-né prématuré en fonction de la présence ou de l’absence de la mère lors de la pose d’une sonde gastrique en Néonatologie ( PAPS )

     

    Promoteur : CHR Metz-Thionville

    Investigateur principal : Dr Feldmann/ Mme Chtourbine

    Statut : A venir

    Site : Hôpital de Bel-Air/ Mercy


     

Médecin Interne
  • Etude du phénotype et du pronostic associés aux anticorps anti-Ro52 (TRIM-21) dans les connectivites ( aRo-52 )

     

    Promoteur : CHRU Nancy

    Investigateur principal : Dr Maurier/ Dr Revuz

    Statut : En cours

    Site : Hôpital de Mercy