Comment participer à la recherche clinique
La recherche clinique est une activité scientifique et médicale qui vise à améliorer les connaissances dans le domaine de la médecine et à améliorer la prise en charge de la santé humaine.
Elle peut se présenter sous différentes formes et peut concerner des outils diagnostics, pronostics, des dispositifs médicaux, une prise en charge particulière et/ou des médicaments.
La recherche clinique s’inscrit dans un cadre très réglementé qui assure la protection et le respect de la personne et de sa volonté. Sans la recherche clinique, la science de la santé n’avance pas et ne permet pas l’accès à des thérapeutiques innovantes. Participer à la recherche clinique, c’est avoir la volonté de faire progresser la médecine afin d’améliorer l’état de santé humaine.
Contact : Anne CALARI - 03.87.17.98.82 - recherche-clinique@chr-metz-thionville.fr
Dernière mise à jour le 16 juillet 2020.
Liste des études en cours au CHR Metz-Thionville

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EPITOPE
Essai clinique de phase III randomisé en double aveugle versus placebo, visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'immunothérapie par voie épicutanée par Viaskin Peanu chez de jeunes enfants âgés de 1 à 3 ans allergiques à l'arachide.
Promoteur : DBV Technologie
Investigateur principal : Dr Lefevre
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
NPT MAR
Intérêt des tests de provocation nasale dans la sélection des patients devant bénéficier d'une immunothérapie spécifique aux acariens.
Promoteur : CHR Metz-Thionville
Investigateur principal : Dr Lefevre
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
SAMA SEC UCS
Recueil des caractéristiques cliniques de l'urticaire chronique spontanée (UCS) avec Signes Extra-Cutanés évocateur de syndrome d'activation mastocytaire (SAMA)
Promoteur : CHU Grenoble
Investigateur principal : Dr Lefevre
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions

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HYPNACCESS
Evaluation de l'efficacité analgésique d'un script d'hypnose conversationnelle lors de la pose de voie veineuse périphérique au bloc opératoire comparativement à un script de prise en charge standard
Promoteur : CHRU Nancy
Investigateur principal : Dr Petit
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
QOR-RECT-CATH
Influence des techniques analgésiques sur la réhabilitation post-opératoire dans les chirurgies abdominales par laparotomie médiane: essai contrôlé comparant 2 cathéters dans la gaine des muscles grands droits abdominaux versus péridurale thoracique
Promoteur : CHR Metz-Thionville
Investigateur principal : Dr Becret
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions

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DETECT
Etude de faisabilité de la mesure de la résistance électrique cutanée chez le patient brûlé au second degré
Promoteur : CHR Metz-Thionville
Investigateur principal : Dr Le Tacon
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : A venir

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AtezoLACC
Etude de phase II randomisée évaluant l'Atezolizumab, inhibiteur du ligand de mort cellulaire programmée de type 1, dans les cancers du col utérin localement évolués
Promoteur : INSTITUT GUSTAVE ROUSSY
Investigateur principal : Dr Longo
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
DESTINY
Etude de phase 3, multicentrique, randomisée, en ouvert, contrôlée contre traitement actif, portant sur le trasztuzumab emtansine (T-DM1) chez des patients atteints d'un cancer du sein primaire HER2+ à haut risque présentant une maladie invasive résiduelle au niveau du sein ou des ganglions lymphatiques axillaires après un traitement néoadjuvant
Promoteur : DAIICHI SANKYO
Investigateur principal : Dr Luporsi
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
EPIK-B3
Etude de phase III, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, évaluant l'efficacité et l'innocuité de l'alpelisib (BYL719) en association avec le nab-paclitaxel chez des patients atteints de cancer du sein triple négatif avec mutation du gène PIK3CA ou perte de PTEN sans mutation du gène PIK3CA.
Promoteur : NOVARTIS
Investigateur principal : Dr Luporsi
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
IMPASSION-030
Etude de phase III, multicentrique, randomisée, en ouvert, comparant l'atézolizumab (anticorps anti-PD-L1) en association à la chimiothérapie adjuvante à base d'anthracycline/taxane versus chimiothérapie seule chez des patients atteints d'un cancer du sein triple négatif opérable
Promoteur : Roche
Investigateur principal : Dr Luporsi
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
PERTINENCE
Déterminants psycho-sociaux de l'engagement, des freins et motivations à la pratique d'activité physique dès l'annonce de la maladie chez les patients atteints du cancer
Promoteur : CHR Metz-Thionville
Investigateur principal : Dr Longo
Site d'investigation : Hôpital Mercy / Hôpital Bel-Air
Statut : Ouvert aux inclusions
PSYCANCER 2
Psychothérapie EMDR des troubles anxiodépressifs chez des femmes atteintes d’un cancer du sein invasif : essai randomisé PSYCANCER-EMDR
Promoteur : CHR Metz-Thionville
Investigateur principal : Dr Longo
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
QualiTestis
Evaluation à long terme de la qualité de vie (QdV) et des séquelles des patients traités par chimiothérapie standard ou intensive pour une tumeur germinale non séminomateuse disséminée de mauvais pronostic: étude ancillaire de l'étude GETUG 13.
Promoteur : UNICANCER
Investigateur principal : Dr Campitiello
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : A venir
TUMOSPEC
Détermination du spectre tumoral, évaluation de la pénétrance et de l'utilité clinique des mutations constitutionnelles de nouveaux gènes de prédisposition aux cancers du sein et de l'ovaire
Promoteur : UNICANCER
Investigateur principal : Dr Luporsi
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : A venir
VITAL
Étude observationnelle multicentrique nationale longitudinale évaluant en vie réelle l'efficacité et la tolérance de TALZENNA® (talazoparib) chez les patients atteints d'un cancer du sein HER2- localement avancé ou métastatique avec mutation somatique ou germinale de BRCA.
Promoteur : Pfizer
Investigateur principal : Dr Longo
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions

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ABYSS
Évaluation de l'arrêt de l'administration de bêta bloquant après un infarctus du myocarde non compliqué sur l'incidence des évènements cardiaques symptomatiques nécessitant une hospitalisation.
Promoteur : AP-HP
Investigateur principal : Dr Heliot
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
AEGIS II
Étude de phase III, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, en groupes parallèles évaluant l’efficacité et la sécurité du CSL112 chez des patients présentant un syndrome coronarien aigu.
Promoteur : BEHRING
Investigateur principal : Dr Khalifé
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
BIOFLOW VIII
Evaluation de la sécurité et de la performance du stent à élution de sirolimus Orsiro Mission chez une population tout-venant et en pratique courante d'utilisation
Promoteur : Biotronik
Investigateur principal : Dr Valla
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
France TAVI
Registre des bioprothèses valvulaires aortiques implantées par cathéter France TAVI.
Promoteur : Société française de cardiologie
Investigateur principal : Dr Khalifé
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
MODIF
Evolution du nombre de patients hospitalisés pour syndrome coronarien aigu durant la pandémie de COVID-19: un aperçu de la situation en France
Promoteur : Société française de cardiologie
Investigateur principal : Dr Becker
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions

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COOK-16-16
Place de l'ECMO dans la prise en charge des défaillances respiratoires et/ou myocardiques associées au SARS-Cov2 : étude de cohorte multicentrique nationale.
Promoteur : Cook Research Incorporated
Investigateur principal : Dr Portocarrero
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
EPI-EFA
Observatoire national post-inscription de l'endoprothèse aortique abdominale sur mesure AnacondaTM fenetrée
Promoteur : VASCUTEK France
Investigateur principal : Dr Kaaik
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions

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CAPVASCULARITE
Granulomatose avec polyangéite et micropolyangéite en Alsace-Moselle: épidémiologie et facteurs environnementaux.
Promoteur : Hôpitaux Universitaire de Strasbourg
Investigateur principal : Dr Muller
Site d'investigation : Hôpital Bel-Air
Statut : A venir
CASSIOPEE
Evaluation connectée et digitale de différentes dimensions de la qualité de vie de patients psoriasiques initiant un traitement par guselkumab.
Promoteur : Janssen Cilag France
Investigateur principal : Dr Liegeon
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
CeNGEPS-GMFMel
Mise en place d’une cohorte nationale de patients atteints de Mélanomes dans le cadre d’un réseau d’investigation clinique.
Promoteur : CHU Nantes
Investigateur principal : Dr Muller
Site d'investigation : Hôpital Mercy / Hôpital Bel-Air
Statut : Ouvert aux inclusions
OMCCI
Observatoire Maladies Cutanées Chroniques Inflammatoires
Promoteur : RESOMED
Investigateur principal : Dr Liegeon
Site d'investigation : Hôpital Mercy et Hôpital Bel Air
Statut : Ouvert aux inclusions
PSOBIOTEQ
Cohorte observationnelle prospective multicentrique française de patients recevants un traitement systémique pour un psoriasis
Promoteur : Société Française de Dermatologie
Investigateur principal : Dr Muller
Site d'investigation : Hôpital Mercy et Hôpital Bel Air
Statut : Ouvert aux inclusions
VALUE
Etude observationnelle prospective, internationale chez les patients atteints de Psoriasis en plaques chronique modéré à sévère
Promoteur : AbbVie
Investigateur principal : Dr Liegeon
Site d'investigation : Hôpital Bel Air
Statut : Ouvert aux inclusions

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AT1HOME
Prévalence des apnées obstructives du sommeil chez des patients diabétiques de type I traités par insulinothérapie à la pompe.
Promoteur : CHUGA
Investigateur principal : Dr Crea
Site d'investigation : Hôpital Bel-Air
Statut : Ouvert aux inclusions

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COVID-OLD
COVID-19 chez la personne agée de plus de 70ans: impact direct et indirect à 3 mois
Promoteur : CHU Besançon
Investigateur principal : Dr Peceny
Site d'investigation : Briey
Statut : Ouvert aux inclusions
RETREAT-FRAIL
Impact de la réduction du traitement antihypertenseur sur la mortalité chez des sujets fragiles avec Pression Artérielle Systolique (PAS) basse. Etude multicentrique, randomisée contrôlée, réalisée chez des sujets de 80ans et plus, vivant en EHPAD.
Promoteur : AP-HP
Investigateur principal : Dr Blettner
Site d'investigation : X
Statut : A venir

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FASTGEN
Etude de l'intérêt diagnostique de l'analyse "rapide" de séquençage haut débit de génome en situation d'urgence diagnostique
Promoteur : CHU Dijon
Investigateur principal : Dr Ciorna
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
INSTRUMODA
Impact de l'épisiotomie médiolatérale pour la prévention des lésions obstétricales du sphincter anal au cours de l'accouchement instrumental: une large étude observationnelle nationale
Promoteur : CHU Poitiers
Investigateur principal : Dr Eszto
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
MACRO-CICAT
Modalité de l'accouchement du fœtus suspecté macrosome en cas d'utérus cicatriciel
Promoteur : Hôpital Foch
Investigateur principal : Dr Dahlhoff
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
TELEFF
Evaluation de la longueur des télomères comme marqueur de fertilité féminine
Promoteur : CHRU Nancy
Investigateur principal : Dr Ben Marzouk
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions

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ALK-OBS
Etude prospective de la valeur pronostique de nouveaux marqueurs chez des adultes atteints d'un lymphome anaplasique à grandes cellules ALK-positif.
Promoteur : LYSARC
Investigateur principal : Dr Carassou
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
APOLLO
Etude randomisée de phase III visant à comparer le trioxyde d'arsenic (ATO) combiné à de l'ATRA et de l'Idarubicine contre un traitement standard de l'ATRA et de la polychimiothérapie à base d'antracyclines (schéma AIDA) chez les patients avec une leucémie aiguë promyélocytaire de haut risque nouvellement diagnostiquée.
Promoteur : Groupe Francophone des Myélodysplasies
Investigateur principal : Dr Debarri
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
BIG-1
Essai visant à améliorer la survie globale des LAM de l’adulte de 18 à 60 ans en comparant l’idarubicine à forte dose à la daunorubicine à l’induction, la cytarabine à haute-dose et à dose intermédiaire en consolidation et le mycophénolate mofétil à la prophylaxie standard dans la prévention de la maladie du greffon contre l’hôte chez les patients allogreffés en première rémission complète.
Promoteur : CHU Angers
Investigateur principal : Dr Dorvaux
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
CARRISMM (IFM2017-04)
Evaluation de l'impact de la mise à jour des critères d'évaluation du MM sur l'histoire naturelle du myélome indolent afin d'établir de nouvelles recommandations pour le suivi et l'évaluation des facteurs pronostique du myélome indolent
Promoteur : IFM SAS
Investigateur principal : Dr Dorvaux
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
CONFIRM
Etude multicentrique randomisée de phase III comparant un traitement continu versus une durée fixe avec le Daratumumab, Lenalidomide et Dexaméthasone dans le myélome multiple en rechute.
Promoteur : AP-HP
Investigateur principal : Dr Dorvaux
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
COV-HEMATO
Registre des patients porteurs d'une hémopathie et de l'infection COVID-19 dans les régions Grand-Est, Bourgogne, Franche Comté et Ile de France
Promoteur : CHRU Nancy
Investigateur principal : Dr Carassou
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
DYSGLOBULINEMIES
Recherche de facteurs génétiques prédisposant aux dysglobulinémies
Promoteur : Hospices civils de Lyon
Investigateur principal : Dr Dorvaux
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
ELABEST
Evaluation des adultes atteints de leucémie aigüe de phénotype mixte dans la région Grand Est.
Promoteur : CHRU Nancy
Investigateur principal : Dr Dorvaux
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
ELEGANCE
Une cohorte en vie réelle de patients atteints de leucémie aigüe myéloïde réfractaire ou en rechute FLT3 mutés et traités par Giltertinib en ATU et post-ATU
Promoteur : FILO
Investigateur principal : Dr Debarri
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
EWALL Observatoire
Obervatoire de prise en charge des patients agés de 55 ans et plus porteurs de LAL Philadelphie positives traitées par un inhibiteur de tyrosine kinase en association avec une chimiothérapie de faible intensité selon le schéma « Backbone EWALL ».
Promoteur : CH Versailles
Investigateur principal : Dr Guibaud
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
FLAMVAL
Etude de validation de l'impact sur la survie du profil de cinétique de la convention du FLT3 ligand soluble plasmatique pendant le traitement d'induction de patients ayant une leucémie aigue myélobastique
Promoteur : CHU Nantes
Investigateur principal : Dr Dorvaux
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : A venir
GRAALL-2014
Protocole de traitement adapté au risque des Leucémies Aiguës Lymphoblastiques (LAL) de la lignée B à chromosome de Philadelphie négatif (Ph-) de l’adulte jeune (18-59 ans).
Promoteur : AP-HP
Investigateur principal : Dr Guibaud
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
IFM2017-03
Etude de phase III comparant le Lénalidomide et le Daratunmumab en injection sous cutanée versus le Lénalidomide et la Dexaméthasone chez des sujets fragiles atteints de myélome multiple en traitement de première ligne et non éligibles à une chimiothérapie à forte dose.
Promoteur : CHRU Lille
Investigateur principal : Dr Dorvaux
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
IFM2020-05 BENEFIT
Etude de phase III, en ouvert, randomisée, de l'association isatuximab lénalidomide et dexaméthasone avec ou sans bortézomib chez les sujets âgés de 65 à 79ans présentant un myélome multiple nouvellement diagnostiqué, non éligibles à l'autogreffe et non fragiles
Promoteur : CHU Poitiers
Investigateur principal : Dr Dorvaux
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
ITHACA
Etude multicentrique en ouvert de phase 3, randomisée, portant sur l'isatuximab en association avec lénalidomide et dexaméthasone, versus lénalidomide et dexaméthasone, chez des patients atteints d'un myélome multiple indolent à haut risque.
Promoteur : SANOFI
Investigateur principal : Dr Dorvaux
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
LGL
Etude comparant l'efficacité de deux traitements immunosuppresseurs (Methotrexate, Cyclophosphamide) dans les leucémies à grands lymphocytes à grains.
Promoteur : CHU Rennes
Investigateur principal : Dr Carassou
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
LpDessai-01
Efficacité en 1ère ligne de traitement d'une polychimiothérapie (méthotrexate, L-asparaginase, idarubicine et dexamethasone) dans la leucémie à cellules dendritiques plasmacytoïdes (LpDC) de l'adulte.
Promoteur : CHU Besançon
Investigateur principal : Dr Dorvaux
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : A venir
PREVENE
Traitement préemptif par Vénétoclax pour les patients atteints d'une LLC de stade A de haut risque, une étude de phase II du groupe FILO: PREVENE.
Promoteur : FILO
Investigateur principal : Dr Carassou
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
REGISTRE HPN
Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne
Promoteur : Alexion Pharmaceuticals
Investigateur principal : Dr Balasanu
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
RIME
Observatoire national des insuffisances médullaires. Création d'une base de données clinico-biologiques, prospective avec constitution d'une collection d'échantillons biologiques.
Promoteur : AP-HP
Investigateur principal : Dr Dorvaux
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
SGN35-031
A randomized, double-blind, placebo-controlled, active-comparator, multicenter, phase 3 study of brentuximab vedotin or placebo in combination with lenalidomide and rituximab in sujects with relapsed or refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma
Promoteur : Seattle Genetics
Investigateur principal : Dr Carassou
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
TOPASE
Etude Observationnelle de patients présentant une Leucémie Myéloïde Chronique (quelle que soit sa phase évolutive) et traités par Ponatinib (Iclusig ®)
Promoteur : INCYTE
Investigateur principal : Dr Dorvaux
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
VERONE
Efficacité et prise en charge thérapeutique de la leucémie lymphoïde chronique par Venetoclax en situation réelle.
Promoteur : Abbvie
Investigateur principal : Dr Carassou
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions

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SEPT9_CROSS
Comparaison des performances diagnostiques du test plasmatique mSEPT9 et de l'alpha-foetoprotéine pour le diagnostic du carcinome hépatocullaire chez le patient cirrhotique.
Promoteur : CHRU Nancy
Investigateur principal : Dr Geist
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
SPYGLASS (SFED n°131)
Comparaison de deux stratégies diagnostiques dans les sténoses biliaires indéterminées: exploration par la cholangioscopie rétrograde d'emblée ou après échec des techniques conventionnelles.
Promoteur : Société Française d'Endoscopie Digestive (SFED)
Investigateur principal : Dr Kull
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions

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CODEX
Cohorte multicentrique des patients VIH ayant un profil d’évolution extrême : CODEX.
Promoteur : ANRS
Investigateur principal : Dr Robert (anc.VISANICA) / Dr Muller
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
COREVIH
Etat de la prise en charge des adultes infectés par le VIH en France
Promoteur : Dat'AIDS
Investigateur principal : Dr Robert
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
CRITICOVID
Evaluation de la prévalence des formes critiques de CoVid-19 chez les patients atteints de maladies respiratoires chroniques hospitalisés pour formes graves
Promoteur : CHRU Nancy
Investigateur principal : Dr Robert
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
TRANS & VIH
Enquête nationale sur les parcours et les conditions de vie des personnes trans séropositives en France
Promoteur : INSERM
Investigateur principal : Dr Robert
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions

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aRo-52
Etude du phénotype et du pronostic associés aux anticorps anti-Ro52 (TRIM-21) dans les connectivites.
Promoteur : CHRU Nancy
Investigateur principal : Dr Maurier / Dr Revuz
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions

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ECORCE
Évaluation de la tolérance de conformateurs faciaux sur mesures imprimés en 3D avec interface silicone dans le traitement de cicatrices de brûlures de la face.
Promoteur : CHR Metz-Thionville
Investigateur principal : Dr Deffinis
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : A venir

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PAPS
L’efficacité de postures assurant un soutien contenant et sécurisant sur la douleur du nouveau-né prématuré en fonction de la présence ou de l’absence de la mère lors de la pose d’une sonde gastrique en Néonatologie.
Promoteur : CHR Metz-Thionville
Investigateur principal : Mme Chtourbine
Site d'investigation : Hôpital Mercy / Hôpital Bel-Air
Statut : Ouvert aux inclusions

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CAPVASCULARITE
Granulomatose avec polyangéite et micropolyangéite en Alsace-Moselle: épidémiologie et facteurs environnementaux.
Promoteur : Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Investigateur principal : Dr Savenkoff
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : A venir
IHMN
Analyse immunopathologique d'une cohorte nationale française de Glomérulonéphrite Extra-Membraneuse
Promoteur : CHU Nice
Investigateur principal : Dr Lateb
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
MAINRITSEG
Maintien de la rémission avec le rituximab versus l'azathioprine pour les patients ayant un diagnostic récent ou une rechute de granulomatos éosinophilique avec polyangéite.
Promoteur : AP-HP
Investigateur principal : Dr Savenkoff
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : A venir
NutriPEPA-2
Influence de la membrane PEPA sur le syndrome denutrition inflammation en hémodialyse chronique.
Promoteur : THERADIAL
Investigateur principal : Dr Tubail
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions

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ACT16877
A phase 2, double blind, randomized, placebo-controlled study assessing efficacy and safety of SAR441344, a CD40L-antagonist monoclonal antibody, in participants with relapsing multiple sclerosis
Promoteur : SANOFI
Investigateur principal : Pr Ducrocq
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
COMETE
Efficacité d'un programme de remédiation cognitive sur la mémoire chez des patients présentant une épilepsie temporale.
Promoteur : CHRU Nancy
Investigateur principal : Dr Badiu
Site d'investigation : X
Statut : Ouvert aux inclusions
NERV VASC
Evolution des neuropathies associées aux vascularites nécrosantes, étude prospective, non interventionnelle multicentrique
Promoteur : GH Institut catholique de Lille
Investigateur principal : Dr Cheraud Bonfort
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : A venir
NEUROCOG COVID
Evaluation des troubles cognitifs secondaires au COVID-19 grave chez des patients jeunes
Promoteur : CHRU Nancy
Investigateur principal : Pr Ducrocq
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : A venir
PRESTO-F
Evaluation médico-économique d'une stratégie préhospitalière d'adressage direct vers un centre de recours avec neuroradiologie interventionnelle dans la prise en charge de l'AVC aigu. Essai multicentrique randomisé
Promoteur : CHU Caen Normandie
Investigateur principal : Pr Ducrocq / Dr Trognon
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
registre LorSEP
Registre sur la sclérose en plaque.
Promoteur : CHRU Nancy
Investigateur principal : Dr Godet
Site d'investigation : X
Statut : Ouvert aux inclusions
TITAN
Impact du natalizumab sur la productivité et la capacité à travailler des patients atteints de SEP et de leurs aidants en France.
Promoteur : BIOGEN
Investigateur principal : Dr Wagner / Dr Wittwer
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions

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2 Shape
Etude postérieure à la mise sur le marché, observationnelle et prospective pour l'évaluation des traitements endodontiques conduits à l'aide de procédure Pack 2Shape® et obturés par compactage thermomécanique à l'aide de Revo Condensor®
Promoteur : Micro Mega Coltene
Investigateur principal : Pr Engels-Deutsch
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
One curve
Etude postérieure à la mise sur le marché, observationnelle et prospective pour l'évaluation des traitements endodontiques conduits à l'aide de Procédure Pack One Curve et obturés par compactage thermomécanique à l'aide de Revo Condensor®
Promoteur : Micro Mega Coltene
Investigateur principal : Pr Engels-Deutsch
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions

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PREDICS
Identification des facteurs influençant la souffrance endothéliale pendant la phacoémulsification
Promoteur : CHR Metz-Thionville
Investigateur principal : Dr Perone
Site d'investigation : Hôpital Mercy / Hôpital Bel-Air
Statut : A venir
PROCATMER
Validation d'un score pronostic de bonne récupération visuelle à un an après une chirurgie combinée de cataracte et membrane épirétinienne idiopathique.
Promoteur : CHU Dijon
Investigateur principal : Dr Perone
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions

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GWEP20052
Le cannabidiol (Epidyolex ®) en traitement des syndromes de Dravet et de Lennox-Gastaut: étude "Registry" rétrospective à partir de dossiers médicaux visant à évaluer son efficacité dans la pratique clinique indépendamment de l'usage concomitant de clobazam
Promoteur : GW Research Ltd
Investigateur principal : Dr Bilbault
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions

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CLINATEZO
Evaluation et suivi des patients porteurs d'un cancer pulmonaire à petites cellules traité par atézolizumab associé à de la chimiothérapie dans le cadre de l'ATU
Promoteur : IFCT
Investigateur principal : Dr Paillot
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
ELDERLY
Etude de phase III randomisée, étudiant l'atézolizumab chez des patients âgés présentant un cancer du poumon non à petites cellules de stade avancé et recevant une chimiothérapie par carboplatine mensuel et paclitaxel hebdomadaire
Promoteur : IFCT
Investigateur principal : Dr Michy
Site d'investigation : Hôpital Bel-Air
Statut : Ouvert aux inclusions
PACT-01
Impact d'un dispositif d'optimisation de la décision de poursuite ou d'arrêt de traitements anticancéreux chez les patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules avancé
Promoteur : IFCT
Investigateur principal : Dr Paillot
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
TRIMBOW
Usage en vie réelle de la triple association fixe béclométasone/formotérol/glycopyrronium (TRIMBOW®) en France Métropolitaine chez des pneumologues libéraux et hospitaliers.
Promoteur : CHIESI SAS
Investigateur principal : Dr Olaru
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions

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ESKALE
Etude descriptive des patients atteints de dépression résistante et traités par eskétamine, dans le cadre de l'ATU de cohorte ou du dispositif post-ATU
Promoteur : JANSSEN
Investigateur principal : Dr Le Vaou
Site d'investigation : Hôpital Bel-Air
Statut : Ouvert aux inclusions
OBSERVATOIRE ECT
Observatoire de l'électroconvulsivothérapie
Promoteur : CH Henri Laborit
Investigateur principal : Dr Le Vaou
Site d'investigation : Hôpital Bel-Air
Statut : Ouvert aux inclusions

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MyPeBS
Etude internationale randomisée comparant, chez les femmes âgées de 40 à 70ans, un dépistage personnalisé en fonction du risque individuel de développer un cancer du sein, au dépistage standard.
Promoteur : UNICANCER
Investigateur principal : Dr Quirin / Dr Viard
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
TELECHO
Expérimentation de la télé-échographie : protocole de coopération entre manipulateurs d'électroradiologie médicale et médecins radiologues à distance pour la réalisation de certaines indications d’exploration par échographie.
Promoteur : CHR Metz-Thionville
Investigateur principal : Dr Parizel
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
TORACC-19
Etude multicentrique observationnelle de l'association entre le type d'atteinte pulmonaire scannographique et le pronostic des patients dans le cadre d'une infection au SARS-CoV-2 aux CH TROYES, CH HNFC, CHR METZ-THIONVILLE
Promoteur : CHRU Troyes
Investigateur principal : Dr Parizel
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : A venir

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IVIRT
Etudier la réponse du système IVIRT en présence de mini-faisceaux, le détecteur de référence utilisé sera soit la chambre PTW soit la chambre diamant
Promoteur : FIBERMETRIX
Investigateur principal : Dr Retif
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
OSAGE
Phase I/II de radiochimiothérapie dans les cancers de l’oesophage du sujet âgé.
Promoteur : CHU de Besançon
Investigateur principal : Dr Quetin
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
PRESTO
Etude randomisée contrôlée de phase III évaluant le rôle du traitement ablatif local des métastatses chez les patients atteints de cancer de prostate oligométastatique hormonosensible
Promoteur : UNICANCER
Investigateur principal : Dr Niewoehner
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions

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A2B-TRIALS
Influence de la corticothérapie à faibles doses sur l’évolution des pneumopathies aiguës communautaires graves
Promoteur : CHRU de Tours
Investigateur principal : Dr Louis
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
CoCovARDS
Effet de la corticothérapie précoce sur le pronostic dans le SDRA secondaire au COVID-19
Promoteur : CHRU de Nancy
Investigateur principal : Dr Louis
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
COMETE-19
Covid 19 au centre hospitalier régional de Metz Thionville: une étude descriptive
Promoteur : CHR Metz-Thionville
Investigateur principal : Dr Gaci
Site d'investigation : Hôpital Mercy /Hôpital Bel-Air
Statut : Ouvert aux inclusions
DIAPASON1
Validation externe d'une score prédictif de passage en état de mort encéphalique des patients victimes d'accidents vasculaires cérébraux graves sans ressource thérapeutique en vue du don d'organes.
Promoteur : CHRU Nancy
Investigateur principal : Dr Louis
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
ECMO-Sars
Place de l'ECMO dans la prise en charge des défaillances respiratoires et/ou myocardiques associées au SARS-Cov2 : étude de cohorte multicentrique nationale
Promoteur : CHU Rennes
Investigateur principal : Dr Cadoz
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
EDGAR
Evaluation des marqueurs précoces du pronostic neurologique des patients adultes réanimés dans les suites d’un arrêt cardiaque.
Promoteur : CHR Metz-Thionville
Investigateur principal : Dr Le Tacon / Dr Gaci
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
EFFRAIM II
Impact d'un traitement empirique par stéroïdes et/ou antifongiques sur la mortalité des patients immunodéprimés avec insuffisance respiratoire aiguë d'étiologie indéterminée
Promoteur : AP-HP
Investigateur principal : Dr Louis
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
EUROBACT II
Epidemiology and determinants of outcomes of Hospital Acquired Blood Strean Infections in the Intensive Care.
Promoteur : OUTCOMEREA
Investigateur principal : Dr Louis
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
I-MICRO
Ilomedine dans le traitement du choc septique avec persistance de troubles de la microperfusion: étude multicentrique randomisée et contrôlée en double aveugle.
Promoteur : AP-HP
Investigateur principal : Dr Barraud
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
pBDG2
Etude prospective évaluant l'intérêt de la mesure du 1.3-bêta-D-glucan dans le liquide péritonéal pour le diagnostic précoce des péritonites fongiques graves hospitalisées en réanimation
Promoteur : CHRU de Nancy
Investigateur principal : Dr Louis
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
PNEUMOCYSTO-REA
Evaluation des pneumocystoses graves admises en réanimation et en unités de soins continus: étude observationnelle, multicentrique sur des données de santé
Promoteur : CHR de Orléans
Investigateur principal : Dr Louis
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
PREDICT
Risque de maladie rénale chronique après un épisode d'insuffisance rénale aiguë en réanimation: développement et validation d'un score pronostique.
Promoteur : AP-HP
Investigateur principal : Dr Louis / Dr Savenkoff
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
RAACHYS
Impact d’un programme de Réhabilitation
Améliorée Après Chirurgie (RAAC) sur la
récupération postopératoire après
HYStérectomie programméePromoteur : CHR Metz-Thionville
Investigateur principal : Dr Nadaud
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
REHACESAR
Impact d’une stratégie associant une épargne morphinique et une technique d’anesthésie loco-régionale sur la qualité de la réhabilitation post opératoire des césariennes réalisées sous anesthésie péri médullaire.
Promoteur : CHR Metz-Thionville
Investigateur principal : Dr Nadaud
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
TRANBURN
Intérêt de l'acide TRANexamique chez les patients BrUlés dans la réduction des peRtes saNguines au cours des chirurgies d'excision-greffe (étude TRANBURN).
Promoteur : CH St Joseph St Luc
Investigateur principal : Dr Mellati
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
TRANSCOV
Etude épidémiologique pour évaluer l'impact des transferts de patients COVID 19 entre services de réanimation
Promoteur : EHESP
Investigateur principal : Dr Braun / Dr Gette
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
TRANSPORT
Stratégie transfusionnelle érythrocytaire dans la réanimation du choc septique du patient d'onco-hématologie, essai randomisé multicentrique TRANSPORT.
Promoteur : AP-HP
Investigateur principal : Dr Louis
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
TRAUMADORNASE
Evaluation prospective randomisée en double aveugle de la dornase alfa, administrée en aerosols, pour réduire l'incidence du syndrome de détresse respiratoire aigue modéré et sévère chez les patients traumatisés graves.
Promoteur : CHRU Strasbourg
Investigateur principal : Dr Gette
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
VARICOVID
Mortalité chez les patients admis en réanimation pour une infection aux variants 501Y.V2 et B.1.1.7 du SARS CoV-2
Promoteur : CHR Metz-Thionville
Investigateur principal : Dr Louis
Site d'investigation : Hôpital Mercy / Hôpital Bel-Air
Statut : Ouvert aux inclusions

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OSTEOPSY
Déterminants psychologiques de l'observance thérapeutique des patients ostéoporotiques;
Promoteur : CHR Metz-Thionville
Investigateur principal : Dr Poivret
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions

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COCOPREV
Prévention des complications de la COVID-19 chez les sujets à haut risque infectés par le SARS-COV-2 éligibles aux traitements relevant d'une ATU de cohorte.
Promoteur : ANRS
Investigateur principal : Dr Frey
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
CONTAC
Arrêt cardiaque extra-hospitalier: essai randomisé par grappe évaluant l'impact sur la survie du consel téléphonique délivré par la régulation médicale des CRAA 15.
Promoteur : CHRU Besançon
Investigateur principal : Dr Braun
Site d'investigation : X
Statut : Ouvert aux inclusions
COVIDSMUR
COVID-19 en pré-hospitalier: caractéristiques cliniques, management et survie
Promoteur : CHRU de Strasbourg
Investigateur principal : Dr Abensur
Site d'investigation : Hôpital de Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
ESHABC
Evaluation de l’efficacité de l’autohypnose sur l’anxiété et le burnout du personnel soignant
Promoteur : CHR Metz-thionville
Investigateur principal : Dr Guler
Site d'investigation : Hôpital de Mercy
Statut : A venir
HYPSEM
Evaluation de l'efficacité de l'hypnose pour réduire la douleur et la consommation d'antalgiques lors d'une manœuvre de réduction de luxation d'épaule au service d'accueil des urgences
Promoteur : CHR Metz-thionville
Investigateur principal : Dr Guler
Site d'investigation : Hôpital de Mercy
Statut : A venir
OPTIPLEX 2
Hémorragie grave sous anticoagulants oraux (AVK ou anticoagulants directs). Evaluation de l'impact d'un système expert sur l'adhésion aux règles de bon usage des concentrés de complexes prothrombiniques en service d'urgence.
Promoteur : Octapharma
Investigateur principal : Dr Trognon
Site d'investigation : Hôpital de Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
PURPLE
Filière de soins en urgence des patients dyspéniques dans les services d'urgences en Lorraine.
Promoteur : CHU Nancy
Investigateur principal : Dr Abensur
Site d'investigation : Hôpital de Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
REGUL-AIpM
Evaluation d'une stratégie de régulations médialce standardiséé sur le réduction des accouchements inopinés hors présence médicale.
Promoteur : CH René Dubos
Investigateur principal : Dr Braun
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions