Comment participer à la recherche clinique
La recherche clinique est une activité scientifique et médicale qui vise à améliorer les connaissances dans le domaine de la médecine et à améliorer la prise en charge de la santé humaine.
Elle peut se présenter sous différentes formes et peut concerner des outils diagnostics, pronostics, des dispositifs médicaux, une prise en charge particulière et/ou des médicaments.
La recherche clinique s’inscrit dans un cadre très réglementé qui assure la protection et le respect de la personne et de sa volonté. Sans la recherche clinique, la science de la santé n’avance pas et ne permet pas l’accès à des thérapeutiques innovantes. Participer à la recherche clinique, c’est avoir la volonté de faire progresser la médecine afin d’améliorer l’état de santé humaine.
Contact : Anne CALARI - 03.87.17.98.82 - recherche.clinique@chr-metz-thionville.fr
Dernière mise à jour le 16 juillet 2020.
Liste des études en cours au CHR Metz-Thionville

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DEEP
Déterminants de la distance peau-muscle au site d'injection des patients ayant une indication à l'utilisation de stylos auto-injecteurs d'adrénaline.
Promoteur : CHR Metz-Thionville
Investigateur principal : Dr Lefevre
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
CARIOCA
Etude non interventionnelle évaluant en pratique médicale courante la tolérance et les modalités d'usage du comprimé d'immunothérapie ACARIZAX 12 SQ-HDM chez les patients adultes allergiques aux acariens.
Promoteur : ALK France
Investigateur principal : Dr Lefevre
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : A venir
EPITOPE
Essai clinique de phase III randomisé en double aveugle versus placebo, visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'immunothérapie par voie épicutanée par Viaskin Peanu chez de jeunes enfants âgés de 1 à 3 ans allergiques à l'arachide.
Promoteur : DBV Technologie
Investigateur principal : Dr Lefevre
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
NewBL
Construction et validation de l'emploi d'un test de provocation simplifié pour le diagnostic de l'allergie aux B-lactamines.
Promoteur : CHU Montpellier
Investigateur principal : Dr Lefevre
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : A venir
NPT MAR
Intérêt des tests de provocation nasale dans la sélection des patients devant bénéficier d'une immunothérapie spécifique aux acariens.
Promoteur : CHR Metz-Thionville
Investigateur principal : Dr Lefevre
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : A venir

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STOPorNOT
Essai randomisé contrôlé sur l'impact de la poursuite ou de la suspension des inhibiteurs de SRA lors de chirurgie lourde (non cardiaque) sur les complications post-opératoires.
Promoteur : AP-HP
Investigateur principal : Dr Dei Svaldi
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions

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CAMAREC
Etude prospective multicentrique sur la performance diagnostique de l'imagerie cardiaque par résonance magnétique utilisée en première intention dans la recherche d'une cause ischémique à une dysfonction systolique.
Promoteur : AP-HP
Investigateur principal : Dr Valla
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
AHF-CORE
Evaluation répétée de la congestion au cours d'une hospitalisation pour insuffisance cardiaque aigüe.
Promoteur : CHRU Nancy
Investigateur principal : Dr Zannad
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
ABYSS
Évaluation de l'arrêt de l'administration de bêta bloquant après un infarctus du myocarde non compliqué sur l'incidence des évènements cardiaques symptomatiques nécessitant une hospitalisation.
Promoteur : AP-HP
Investigateur principal : Dr Khalifé
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
France TAVI
Registre des bioprothèses valvulaires aortiques implantées par cathéter France TAVI.
Promoteur : Société française de cardiologie
Investigateur principal : Dr Khalifé
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
AEGIS II
Étude de phase III, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, en groupes parallèles évaluant l’efficacité et la sécurité du CSL112 chez des patients présentant un syndrome coronarien aigu.
Promoteur : BEHRING
Investigateur principal : Dr Khalifé
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
EXTRALUCID-d CS
Performance diagnostic du score ATE pour l'exclusion des thrombi intra-atriaux avant ablation endocavitaire de fibrillation atriale: étude confirmatoire.
Promoteur : Groupement Hospitalier la Rochelle Ré Aunis
Investigateur principal : Dr Bertrand
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions

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CeNGEPS-GMFMel
Mise en place d’une cohorte nationale de patients atteints de Mélanomes dans le cadre d’un réseau d’investigation clinique.
Promoteur : CHU Nantes
Investigateur principal : Dr Muller
Site d'investigation : Hôpital Mercy / Hôpital Bel-Air
Statut : Ouvert aux inclusions
CAPVASCULARITE
Granulomatose avec polyangéite et micropolyangéite en Alsace-Moselle: épidémiologie et facteurs environnementaux.
Promoteur : Hôpitaux Universitaire de Strasbourg
Investigateur principal : Dr Muller
Site d'investigation : Hôpital Bel-Air
Statut : A venir
OPTIMEL
Suivi therapeutique pharmacologique des inhibiteurs de kinase et de l’adn tumoral circulant dans le sang chez des patients atteints d’un melanome cutane metastatique braf mute et traites par inhibiteurs de kinase anti-braf et anti-mek.
Promoteur : Institut de Cancérologie de Lorraine
Investigateur principal : Dr Schoeffler
Site d'investigation : Hôpital Bel-Air
Statut : Ouvert aux inclusions

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REGISTRE HPN
Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne
Promoteur : Alexion Pharmaceuticals
Investigateur principal : Dr Balasanu
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
LpDessai-01
Efficacité en 1ère ligne de traitement d'une polychimiothérapie (méthotrexate, L-asparaginase, idarubicine et dexamethasone) dans la leucémie à cellules dendritiques plasmacytoïdes (LpDC) de l'adulte.
Promoteur : CHU Besançon
Investigateur principal : Dr Dorvaux
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : A venir
Ro-CHOP
Etude de phase III multicentrique randomisée pour comparer l’efficacité et la tolérance de l’association romidepsine plus CHOP (Ro-CHOP) versus CHOP chez des patients atteints d’un lymphome T périphérique non préalablement traité.
Promoteur : LYSARC
Investigateur principal : Dr Carassou
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
ELABEST
Evaluation des adultes atteints de leucémie aigüe de phénotype mixte dans la région Grand Est.
Promoteur : CHRU Nancy
Investigateur principal : Dr Dorvaux
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
ITHACA
Etude multicentrique en ouvert de phase 3, randomisée, portant sur l'isatuximab en association avec lénalidomide et dexaméthasone, versus lénalidomide et dexaméthasone, chez des patients atteints d'un myélome multiple indolent à haut risque.
Promoteur : SANOFI
Investigateur principal : Dr Dorvaux
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions

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RIME
Observatoire national des insuffisances médullaires. Création d'une base de données clinico-biologiques, prospective avec constitution d'une collection d'échantillons biologiques.
Promoteur : AP-HP
Investigateur principal : Dr Dorvaux
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : A venir

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EWALL Observatoire
Obervatoire de prise en charge des patients agés de 55 ans et plus porteurs de LAL Philadelphie positives traitées par un inhibiteur de tyrosine kinase en association avec une chimiothérapie de faible intensité selon le schéma « Backbone EWALL ».
Promoteur : CH Versailles
Investigateur principal : Dr Guibaud
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
BIG-1
Essai visant à améliorer la survie globale des LAM de l’adulte de 18 à 60 ans en comparant l’idarubicine à forte dose à la daunorubicine à l’induction, la cytarabine à haute-dose et à dose intermédiaire en consolidation et le mycophénolate mofétil à la prophylaxie standard dans la prévention de la maladie du greffon contre l’hôte chez les patients allogreffés en première rémission complète.
Promoteur : CHU Angers
Investigateur principal : Dr Dorvaux
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
GRAALL-2014
Protocole de traitement adapté au risque des Leucémies Aiguës Lymphoblastiques (LAL) de la lignée B à chromosome de Philadelphie négatif (Ph-) de l’adulte jeune (18-59 ans).
Promoteur : AP-HP
Investigateur principal : Dr Guibaud
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
DEXAML-02
Etude de phase II évaluant l'addition de dexaméthasone à la chimiothérapie d'induction et de consolidation chez les sujets âgés traités pour une leucémie aiguë myéloïde nouvellement diagnostiquée.
Promoteur : FILO
Investigateur principal : Dr Dorvaux
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
LAP
Observatoire national de traitement de prémière ligne des leucémies aiguës promyélocytaires (LAP) de risque standard chez des patients d'âge 70 ans et moins.
Promoteur : GFM
Investigateur principal : Dr Debarri
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions

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LGL
Etude comparant l'efficacité de deux traitements immunosuppresseurs (Methotrexate, Cyclophosphamide) dans les leucémies à grands lymphocytes à grains.
Promoteur : CHU Rennes
Investigateur principal : Dr Carassou
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
VERONE
Efficacité et prise en charge thérapeutique de la leucémie lymphoïde chronique par Venetoclax en situation réelle.
Promoteur : Abbvie
Investigateur principal : Dr Carassou
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
PREVENE
Traitement préemptif par Vénétoclax pour les patients atteints d'une LLC de stade A de haut risque, une étude de phase II du groupe FILO: PREVENE.
Promoteur : FILO
Investigateur principal : Dr Carassou
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions

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TOPASE
Etude Observationnelle de patients présentant une Leucémie Myéloïde Chronique (quelle que soit sa phase évolutive) et traités par Ponatinib (Iclusig ®)
Promoteur : INCYTE
Investigateur principal : Dr Dorvaux
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions

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APOLLO
Etude randomisée de phase III visant à comparer le trioxyde d'arsenic (ATO) combiné à de l'ATRA et de l'Idarubicine contre un traitement standard de l'ATRA et de la polychimiothérapie à base d'antracyclines (schéma AIDA) chez les patients avec une leucémie aiguë promyélocytaire de haut risque nouvellement diagnostiquée.
Promoteur : Groupe Francophone des Myélodysplasies
Investigateur principal : Dr Debarri
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions

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ALK-OBS
Etude prospective de la valeur pronostique de nouveaux marqueurs chez des adultes atteints d'un lymphome anaplasique à grandes cellules ALK-positif.
Promoteur : LYSARC
Investigateur principal : Dr Carassou
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions

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CONFIRM
Etude multicentrique randomisée de phase III comparant un traitement continu versus une durée fixe avec le Daratumumab, Lenalidomide et Dexaméthasone dans le myélome multiple en rechute.
Promoteur : AP-HP
Investigateur principal : Dr Dorvaux
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
IFM2017-03
Etude de phase III comparant le Lénalidomide et le Daratunmumab en injection sous cutanée versus le Lénalidomide et la Dexaméthasone chez des sujets fragiles atteints de myélome multiple en traitement de première ligne et non éligibles à une chimiothérapie à forte dose.
Promoteur : CHRU Lille
Investigateur principal : Dr Dorvaux
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions

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PEPITE
Etude observationnelle prospective: patients atteints de PTI traités par des agonistes des R-TPO Révolade® (Eltrombopag) et Nplate® (Romiplostim).
Promoteur : Novartis
Investigateur principal : Dr Carassou
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions

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ERADIC
Evaluation d'une stratégie adaptée et conduite selon les résultats de la maladie résiduelle chez des patients présentant une LLC de risque intermédiaire au diagnostic sans comorbidités: étude de phase II comparant un traitement de référence de chimiothérapie par FCR à un traitement comportant une association de thérapies ciblées (venetoclax et ibrutinib).
Promoteur : FILO
Investigateur principal : Dr Carassou
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions

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ALCHEMIST
Aldonestérone antagonist ChronicHEModialysis Interventionnal Survival Trial.
Promoteur : CHRU Brest
Investigateur principal : Dr Tubail
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
NutriPEPA-2
Influence de la membrane PEPA sur le syndrome denutrition inflammation en hémodialyse chronique.
Promoteur : THERADIAL
Investigateur principal : Dr Tubail
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
MAINRITSEG
Maintien de la rémission avec le rituximab versus l'azathioprine pour les patients ayant un diagnostic récent ou une rechute de granulomatos éosinophilique avec polyangéite.
Promoteur : AP-HP
Investigateur principal : Dr Savenkoff
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : A venir
CAPVASCULARITE
Granulomatose avec polyangéite et micropolyangéite en Alsace-Moselle: épidémiologie et facteurs environnementaux.
Promoteur : Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Investigateur principal : Dr Savenkoff
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : A venir

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SPYGLASS (SFED n°131)
Comparaison de deux stratégies diagnostiques dans les sténoses biliaires indéterminées: exploration par la cholangioscopie rétrograde d'emblée ou après échec des techniques conventionnelles.
Promoteur : Société Française d'Endoscopie Digestive (SFED)
Investigateur principal : Dr Kull
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
SEPT9_CROSS
Comparaison des performances diagnostiques du test plasmatique mSEPT9 et de l'alpha-foetoprotéine pour le diagnostic du carcinome hépatocullaire chez le patient cirrhotique.
Promoteur : CHRU Nancy
Investigateur principal : Dr Geist
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions

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CODEX
Cohorte multicentrique des patients VIH ayant un profil d’évolution extrême : CODEX.
Promoteur : ANRS
Investigateur principal : Dr Robert (anc.VISANICA) / Dr Muller
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions

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ACCAMBU
L’accouchement « ambulatoire » :
Etude pilote pour évaluer la faisabilité des sorties de maternité le jour même ou le lendemain de l’accouchement.Promoteur : CHR Metz-Thionville
Investigateur principal : Mme Wallerich
Site d'investigation : Hôpital Bel-Air
Statut : Ouvert aux inclusions

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2 Shape
Etude postérieure à la mise sur le marché, observationnelle et prospective pour l'évaluation des traitements endodontiques conduits à l'aide de procédure Pack 2Shape® et obturés par compactage thermomécanique à l'aide de Revo Condensor®
Promoteur : Micro Mega Coltene
Investigateur principal : Pr Engels-Deutsch
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
One curve
Etude postérieure à la mise sur le marché, observationnelle et prospective pour l'évaluation des traitements endodontiques conduits à l'aide de Procédure Pack One Curve et obturés par compactage thermomécanique à l'aide de Revo Condensor®
Promoteur : Micro Mega Coltene
Investigateur principal : Pr Engels-Deutsch
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
CORTICORO
Posologie des corticoïdes après germectomies préventives des troisièmes molaires : une étude interventionnelle, prospective, randomisée, en triple aveugle.
Promoteur : CHR Metz-Thionville
Investigateur principal : Dr Curien
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : A venir

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PERTINENCE
Déterminants psycho-sociaux de l'engagement, des freins et motivations à la pratique d'activité physique dès l'annonce de la maladie chez les patients atteints du cancer
Promoteur : CHR Metz-Thionville
Investigateur principal : Dr Longo / Dr Al Aukla
Site d'investigation : Hôpital Mercy / Hôpital Bel-Air
Statut : Ouvert aux inclusions
EPIK-B3
Etude de phase III, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, évaluant l'efficacité et l'innocuité de l'alpelisib (BYL719) en association avec le nab-paclitaxel chez des patients atteints de cancer du sein triple négatif avec mutation du gène PIK3CA ou perte de PTEN sans mutation du gène PIK3CA.
Promoteur : NOVARTIS
Investigateur principal : Dr Luporsi
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : A venir

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PalomAGE
Etude Observationnelle multicentrique nationale longitudinale évaluant Ibrance (palbociclib) en conditions réelles d'utilisation chez les patientes de 70 ans et plus et présentant un cancer du sein localement avancé ou métastatique HR+ / HER2-.
Promoteur : Pfizer
Investigateur principal : Dr Longo
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
IMPASSION-030
Etude de phase III, multicentrique, randomisée, en ouvert, comparant l'atézolizumab (anticorps anti-PD-L1) en association à la chimiothérapie adjuvante à base d'anthracycline/taxane versus chimiothérapie seule chez des patients atteints d'un cancer du sein triple négatif opérable
Promoteur : Roche
Investigateur principal : Dr Luporsi
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
MK3475-756
Etude randomisée, en double aveugle, de phase III sur le pembrolizumab versus placebo en association avec une chimiothérapie en situation néoadjuvante et en association avec un traitement hormonal en situation adjuvante dans le cancer du sein (ER+/HER2-) à haut risque (KEYNOTE-756).
Promoteur : MSD
Investigateur principal : Dr Luporsi
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
TULIP
Etude clinique multicentrique, menée en ouvert, randomisée, comparant l'efficacité et la sécurité d'emploi du conjugué anticorps-médicament SYD985 à un traitement choisi par le médecin chez des patientes présentant un cancer du sein HER2-positif non résécable, de stade localement avancé ou métastatique.
Promoteur : Synthon biopharmaceuticals
Investigateur principal : Dr Luporsi
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
IMMU-132-09
Etude de phase 3 évaluant le sacituzumab govitécan (IMMU-132) par rapport au traitement au choix du médecin (TCM) chez des patients atteints d'un cancer du sein métastatique (CSM) positif aux récepteurs hormonaux (HR+), négatif au récepteur du facteur de croissance épidemique humain (HER2) après échec d'au moins deux schémas de chimiothérapie.
Promoteur : Immunomedics Inc
Investigateur principal : Dr Luporsi
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
MK-7339-009
Etude de phase 2/3 randomisée, en ouvert, évaluant Olaparib plus Pembrolizumab vs chimiothérapie plus Pembrolizumab après un bénéfice clinique uite à une induction par une 1ère ligne de chimiothérapie plus pembrolizumab chez des patients ayant un cancer du sein triple négatif localement récidivant, inopérable ou métastatique.
Promoteur : MSD
Investigateur principal : Dr Luporsi
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
VITAL
tude observationnelle multicentrique nationale longitudinale évaluant en vie réelle l'efficacité et la tolérance de TALZENNA® (talazoparib) chez les patients atteints d'un cancer du sein HER2- localement avancé ou métastatique avec mutation somatique ou germinale de BRCA.
Promoteur : Pfizer
Investigateur principal : Dr Longo
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
AMBRE
Etude multicentrique, randomisée, en ouvert, comparant la chimiothérapie standard à l'association standard d'une hormonothérapie avec l'abémaciclib comme traitement de première ligne métastatique chez les patientes atteintes d'un cancer du sein ER+ HER- avec des métastases viscérales et une charge tumorale élevée.
Promoteur : UNICANCER
Investigateur principal : Dr Longo
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : A venir
PSYCANCER 2
Psychothérapie EMDR des troubles anxiodépressifs chez des femmes atteintes d’un cancer du sein invasif : essai randomisé PSYCANCER-EMDR
Promoteur : CHR Metz-Thionville
Investigateur principal : Dr Longo / Dr Yacoubi
Site d'investigation : Hôpital Mercy / Hôpital Bel-Air
Statut : Ouvert aux inclusions

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QualiTestis
Evaluation à long terme de la qualité de vie (QdV) et des séquelles des patients traités par chimiothérapie standard ou intensive pour une tumeur germinale non séminomateuse disséminée de mauvais pronostic: étude ancillaire de l'étude GETUG 13.
Promoteur : UNICANCER
Investigateur principal : Dr Campitiello
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : A venir

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CLOT
Etude observationnelle française sur les CompLicatiOns liées aux anticoagulanTs et aux antiplaquettaires dans la chirurgie rétino-vitréenne: CLOT.
Promoteur : CHU Dijon
Investigateur principal : Dr Perone
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
AURIGA
Etude observationnelle évaluant l'efficacité de l'aflibercept administré par voie intravitréenne dans la pratique courante dans le cadre d'un traitement de la baisse visuelle consécutive à l'œdème maculaire diabétique et/ou l'œdème maculaire secondaire à une occlusion veineuse réinienne.
Promoteur : Bayer
Investigateur principal : Dr Zaidi
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
PROCATMER
Validation d'un score pronostic de bonne récupération visuelle à un an après une chirurgie combinée de cataracte et membrane épirétinienne idiopathique.
Promoteur : CHU Dijon
Investigateur principal : Dr Perone
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions

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DEEP
Impact sur l'équilibre glycémique à 12 mois d'un suivi intensif après instauration d'une pompe à insuline chez des enfants diabètiques de type 1.
Promoteur : ISIS Diabète Service
Investigateur principal : Dr Thomesse / Dr Schneider
Site d'investigation : Hôpital Mercy / Hôpital Bel-Air
Statut : Ouvert aux inclusions

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METAglut1
Evaluation de la performance diagnostique du test METAglut1 chez des patients présentant un tableau clinique compatible avec le syndrome de déficit en transporteur de glucose GLUT1 (GLUT1-DS).
Promoteur : METAFORA
Investigateur principal : Dr Bilbault
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions

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TRIMBOW
Usage en vie réelle de la triple association fixe béclométasone/formotérol/glycopyrronium (TRIMBOW®) en France Métropolitaine chez des pneumologues libéraux et hospitaliers.
Promoteur : CHIESI SAS
Investigateur principal : Dr Olaru
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions

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PRESTO
Etude randomisée contrôlée de phase III évaluant le rôle du traitement ablatif local des métastatses chez les patients atteints de cancer de prostate oligométastatique hormonosensible
Promoteur : UNICANCER
Investigateur principal : Dr Niewoehner
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions

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OSAGE
Phase I/II de radiochimiothérapie dans les cancers de l’oesophage du sujet âgé.
Promoteur : CHU de Besançon
Investigateur principal : Dr Quetin
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions

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CAPE-COD
Influence de la corticothérapie à faibles doses sur l’évolution des pneumopathies aiguës communautaires graves
Promoteur : CHRU de Tours
Investigateur principal : Dr Louis
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
PREDICT
Risque de maladie rénale chronique après un épisode d'insuffisance rénale aiguë en réanimation: développement et validation d'un score pronostique.
Promoteur : AP-HP
Investigateur principal : Dr Louis / Dr Savenkoff
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
TRANSPORT
Stratégie transfusionnelle érythrocytaire dans la réanimation du choc septique du patient d'onco-hématologie, essai randomisé multicentrique TRANSPORT.
Promoteur : AP-HP
Investigateur principal : Dr Louis
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
TRAUMADORNASE
Evaluation prospective randomisée en double aveugle de la dornase alfa, administrée en aerosols, pour réduire l'incidence du syndrome de détresse respiratoire aigue modéré et sévère chez les patients traumatisés graves.
Promoteur : CHRU Strasbourg
Investigateur principal : Dr Gette
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
pBDG2
Etude prospective évaluant l'intérêt de la mesure du 1.3-bêta-D-glucan dans le liquide péritonéal pour le diagnostic précoce des péritonites fongiques graves hospitalisées en réanimation.
Promoteur : CHRU Nancy
Investigateur principal : Dr Louis
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
I-MICRO
Ilomedine dans le traitement du choc septique avec persistance de troubles de la microperfusion: étude multicentrique randomisée et contrôlée en double aveugle.
Promoteur : AP-HP
Investigateur principal : Dr Barraud
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
EUROBACT II
Epidemiology and determinants of outcomes of Hospital Acquired Blood Strean Infections in the Intensive Care.
Promoteur : OUTCOMEREA
Investigateur principal : Dr Louis
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
ENCEPHALITICA
Pronostic des formes graves d'encéphalites.
Promoteur : AP-HP
Investigateur principal : Dr Louis
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
TRANBURN
Intérêt de l'acide TRANexamique chez les patients BrUlés dans la réduction des peRtes saNguines au cours des chirurgies d'excision-greffe (étude TRANBURN).
Promoteur : CH St Joseph St Luc
Investigateur principal : Dr Mellati
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
HD ROTEM
Propriétés diagnostiques de l’analyse de la coagulation par thromboélastométrie rotative (ROTEM) versus analyse standard (taux de prothrombine) pour la prédiction de la mortalité des patients présentant une hémorragie digestive.
Promoteur : CHR Metz-Thionville
Investigateur principal : Dr Le Tacon
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
EDGAR
Evaluation des marqueurs précoces du pronostic neurologique des patients adultes réanimés dans les suites d’un arrêt cardiaque.
Promoteur : CHR Metz-Thionville
Investigateur principal : Dr Le Tacon / Dr Gaci
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
REHACESAR
Impact d’une stratégie associant une épargne morphinique et une technique d’anesthésie loco-régionale sur la qualité de la réhabilitation post opératoire des césariennes réalisées sous anesthésie péri médullaire.
Promoteur : CHR Metz-Thionville
Investigateur principal : Dr Nadaud
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
DIAPASON1
Validation externe d'une score prédictif de passage en état de mort encéphalique des patients victimes d'accidents vasculaires cérébraux graves sans ressource thérapeutique en vue du don d'organes.
Promoteur : CHRU Nancy
Investigateur principal : Dr Louis
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
RAACHYS
Impact d’un programme de Réhabilitation
Améliorée Après Chirurgie (RAAC) sur la
récupération postopératoire après
HYStérectomie programmée.Promoteur : CHR Metz-Thionville
Investigateur principal : Dr Nadaud
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions

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ASUR-R
Evaluation de l’impact sur le taux de récidive à un mois, d’un protocole formalisé strict de suivi des patients asthmatiques sortis des urgences pour crise aiguë – ASUR-R.
Promoteur : AP-HP
Investigateur principal : Dr Braun
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
REGUL-AIpM
Evaluation d'une stratégie de régulations médialce standardiséé sur le réduction des accouchements inopinés hors présence médicale.
Promoteur : CH René Dubos
Investigateur principal : Dr Braun
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
OPTIPLEX 2
Hémorragie grave sous anticoagulants oraux (AVK ou anticoagulants directs). Evaluation de l'impact d'un système expert sur l'adhésion aux règles de bon usage des concentrés de complexes prothrombiniques en service d'urgence.
Promoteur : Octapharma
Investigateur principal : Dr Trognon
Site d'investigation : Hôpital de Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
PROMETHEE
Evaluation multicentrique de l'utilisation et de l'interprétation des dosages de protéine S100B chez les patients des urgences se présentant pour un traumatisme crânien léger.
Promoteur : Centre Hôspitalier Princesse Grace
Investigateur principal : Dr Remillon
Site d'investigation : Hôpital de Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
CONTAC
Arrêt cardiaque extra-hospitalier: essau randomisé par grappe évaluant l'impact sur la survie du consel téléphonique délivré par la régulation médicale des CRAA 15.
Promoteur : CHRU Besançon
Investigateur principal : Dr Braun
Site d'investigation : X
Statut : Ouvert aux inclusions
PURPLE
Filière de soins en urgence des patients dyspéniques dans les services d'urgences en Lorraine.
Promoteur : CHU Nancy
Investigateur principal : Dr Abensur
Site d'investigation : Hôpital de Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
OLYMPIC
Promoteur : X
Investigateur principal : Dr Abensur
Site d'investigation : Hôpital de Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions

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COMETE
Efficacité d'un programme de remédiation cognitive sur la mémoire chez des patients présentant une épilepsie temporale.
Promoteur : CHU Nancy
Investigateur principal : Dr Badiu
Site d'investigation : X
Statut : Ouvert aux inclusions
registre LorSEP
Registre sur la sclérose en plaque.
Promoteur : CHU Nancy
Investigateur principal : Dr Godet
Site d'investigation : X
Statut : Ouvert aux inclusions
TITAN
Impact du natalizumab sur la productivité et la capacité à travailler des patients atteints de SEP et de leurs aidants en France.
Promoteur : BIOGEN
Investigateur principal : Dr Wagner / Dr Wittwer
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions

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ATIHOME
Prévalence des apnées obstructives du sommeil chez des patients diabétiques de type I traités par insulinothérapie à la pompe.
Promoteur : CHUGA
Investigateur principal : Dr Crea
Site d'investigation : Hôpital Bel-Air
Statut : Ouvert aux inclusions

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RETREAT-FRAIL
Impact de la réduction du traitement antihypertenseur sur la mortalité chez des sujets fragiles avec Pression Artérielle Systolique (PAS) basse. Etude multicentrique, randomisée contrôlée, réalisée chez des sujets de 80ans et plus, vivant en EHPAD.
Promoteur : AP-HP
Investigateur principal : Dr Blettner
Site d'investigation : X
Statut : A venir

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PAPS
L’efficacité de postures assurant un soutien contenant et sécurisant sur la douleur du nouveau-né prématuré en fonction de la présence ou de l’absence de la mère lors de la pose d’une sonde gastrique en Néonatologie.
Promoteur : CHR Metz-Thionville
Investigateur principal : Mme Chtourbine
Site d'investigation : Hôpital Mercy / Hôpital Bel-Air
Statut : Ouvert aux inclusions

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SPECTROLIVE
Evaluation de la précision diagnostique (sensibilité et spécificité) de la spectroscopie optique bimodale (associant auto-fluorescence et réflectance diffuse) pour effectuer une classification
non-invasive et automatisée des sites cutanés selon 4 classes histologiques : sain, kératose actinique, carcinome in situ et carcinome invasif.Promoteur : CHR Metz-Thionville
Investigateur principal : Dr Khairallah
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions

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TELECHO
Expérimentation de la télé-échographie : protocole de coopération entre manipulateurs d'électroradiologie médicale et médecins radiologues à distance pour la réalisation de certaines indications d’exploration par échographie.
Promoteur : CHR Metz-Thionville
Investigateur principal : Dr Parizel
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions

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MyPeBS
Etude internationale randomisée comparant, chez les femmes âgées de 40 à 70ans, un dépistage personnalisé en fonction du risque individuel de développer un cancer du sein, au dépistage standard.
Promoteur : UNICANCER
Investigateur principal : Dr Quirin / Dr Viard
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions

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aRo-52
Etude du phénotype et du pronostic associés aux anticorps anti-Ro52 (TRIM-21) dans les connectivites.
Promoteur : CHRU Nancy
Investigateur principal : Dr Maurier / Dr Revuz
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions

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TUMOSPEC
Détermination du spectre tumoral, évaluation de la pénétrance et de l'utilité clinique des mutations constitutionnelles de nouveaux gènes de prédisposition aux cancers du sein et de l'ovaire
Promoteur : UNICANCER
Investigateur principal : Dr Luporsi
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : A venir

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ECORCE
Évaluation de la tolérance de conformateurs faciaux sur mesures imprimés en 3D avec interface silicone dans le traitement de cicatrices de brûlures de la face.
Promoteur : CHR Metz-Thionville
Investigateur principal : Dr Deffinis
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : A venir

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OSTEOPSY
Déterminants psychologiques de l'observance thérapeutique des patients ostéoporotiques;
Promoteur : CHR Metz-Thionville
Investigateur principal : Dr Poivret
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions

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PYTHON
Etude prospective de l'iamgerie TEP/TDM au 18F-DCFPyL dans la récidive biologique du cancer de la prostate.
Promoteur : ICTA Clinical R&D
Investigateur principal : Dr Ben Mahmoud
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions

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ECMO-Sars
Place de l'ECMO dans la prise en charge des défaillances respiratoires et/ou myocardiques associées au SARS-Cov2 : étude de cohorte multicentrique nationale.
Promoteur : CHU Rennes
Investigateur principal : Dr Cadoz
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
FRENCH-COVID
Protocole de caractérisation clinique des infections émergentes sévères.
Promoteur : INSERM
Investigateur principal : Dr Delaveuve / Dr Gaci / Dr Robert
Site d'investigation : Hôpital Bel-Air / Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
DISCOVERY
Etude multicentrique, randomisée, adaptative, de l'efficacité et de la sécurité des traitements des patients adultes hospitalisés pour une infection COVID-19.
Promoteur : INSERM
Investigateur principal : Dr Delaveuve / Dr Gaci / Dr Robert
Site d'investigation : Hôpital Bel-Air / Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
CONFINE
Vécu émotionnel périnatal maternel au cours du confinement lié au COVID-19.
Promoteur : CHRU Nancy
Investigateur principal : Dr Olieric / Dr Dahlhoff
Site d'investigation : Hôpital Bel-Air / Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
COVIDSMUR
COVID-19 en pré-hospitalier: caractéristiques cliniques, management et survie
Promoteur : CHRU Strasbourg
Investigateur principal : Dr Abensur
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
OSCAR
A randomized double-blind, placebo-controlled, study evaluating the efficacy and safety of otilimab IV in patients with severe pulmonary COVID-19 related disease
Promoteur : GSK
Investigateur principal : Dr Gaci
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
TRANSCOVID
Etude de la charge virale et de la sérologie materno-fœtale dans l'interprétation de la transmission verticale du SARS Cov-2 pendant la grossesse.
Promoteur : CHRU Besançon
Investigateur principal : Dr Eszto / Dr Roesch
Site d'investigation : Hôpital Mercy / Hôpital Bel-Air
Statut : Ouvert aux inclusions
COVIDornase
Intérêt de l'administration de la Dornase alpha en aérosol dans le SDRA secondaire à une infection respiratoire par le coronavirus SARS-COV-2.
Promoteur : Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild
Investigateur principal : Dr Gette
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
COVI-DOSE
Efficacité d’une posologie prophylactique d’héparine de bas poids moléculaire augmentée ajustée au poids, comparativement à une posologie prophylactique plus faible (intermédiaire ou standard), sur la survenue d’événements thromboemboliques veineux chez les patients atteints de COVID19 hospitalisés.
Promoteur : CHRU Nancy
Investigateur principal : Dr Robert
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
COVID-OLD
COVID-19 chez la personne $agée de plus de 70ans: impact direct et indirect à 3 mois.
Promoteur : CHU Besançon
Investigateur principal : Dr Peceny
Site d'investigation : Briey
Statut : Ouvert aux inclusions
MODIF
Evolution du nombre de patients hospitalisés pour syndrome coronarien aigu durant la pandémie de COVID-19: un aperçu de la situation en France.
Promoteur : Société Française de Cardiologie
Investigateur principal : Dr Becker
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions
TORACC-19
Etude multicentrique observationnelle de l'association entre le type d'atteinte pulmonaire scannographique et le pronostic des patients dans le cadre d'une infection au SARS-CoV-2 aux CH TROYES, CH HNFC, CHR METZ-THIONVILLE.
Promoteur : CHRU de Troyes
Investigateur principal : Dr Parizel
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : A venir
SISCOVID
Cohorte observationnelle prospective multicentrique de patients suivis en post-hospitalisation pour évaluer les séquelles respiratoires à distance de l'infection à SARS-CoV-2.
Promoteur : CH de Mulhouse
Investigateur principal : Dr Paillot
Site d'investigation : Hôpital Mercy
Statut : Ouvert aux inclusions