Comment participer à la recherche clinique

La recherche clinique est une activité scientifique et médicale qui vise à améliorer les connaissances dans le domaine de la médecine et à améliorer la prise en charge de la santé humaine.

Elle peut se présenter sous différentes formes et peut concerner  des outils diagnostics, pronostics, des dispositifs médicaux, une prise en charge particulière et/ou des médicaments.

La recherche clinique s’inscrit dans un cadre très réglementé qui assure la protection et le respect de la personne et de sa volonté. Sans la recherche clinique, la science de la santé n’avance pas et ne permet pas l’accès à des thérapeutiques innovantes. Participer à la recherche clinique, c’est avoir la volonté de faire progresser la médecine afin d’améliorer l’état de santé humaine.

Contact : Anne CALARI - 03.87.17.98.82 - recherche.clinique@chr-metz-thionville.fr

Dernière mise à jour le 16 juillet 2020.

Les recherches


 

Allergologie
  • DEEP

    Déterminants de la distance peau-muscle au site d'injection des patients ayant une indication à l'utilisation de stylos auto-injecteurs d'adrénaline.

     

    Promoteur : CHR Metz-Thionville

    Investigateur principal : Dr Lefevre

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

     


    CARIOCA

    Etude non interventionnelle évaluant en pratique médicale courante la tolérance et les modalités d'usage du comprimé d'immunothérapie ACARIZAX 12 SQ-HDM chez les patients adultes allergiques aux acariens.

    Promoteur : ALK France

    Investigateur principal : Dr Lefevre

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : A venir


    EPITOPE

    Essai clinique de phase III randomisé en double aveugle versus placebo, visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'immunothérapie par voie épicutanée par Viaskin Peanu chez de jeunes enfants âgés de 1 à 3 ans allergiques à l'arachide.

    Promoteur : DBV Technologie

    Investigateur principal : Dr Lefevre

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    NewBL

    Construction et validation de l'emploi d'un test de provocation simplifié pour le diagnostic de l'allergie aux B-lactamines.

    Promoteur : CHU Montpellier

    Investigateur principal : Dr Lefevre

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : A venir


    NPT MAR

    Intérêt des tests de provocation nasale dans la sélection des patients devant bénéficier d'une immunothérapie spécifique aux acariens.

    Promoteur : CHR Metz-Thionville

    Investigateur principal : Dr Lefevre

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : A venir

Anesthésie
  • STOPorNOT

    Essai randomisé contrôlé sur l'impact de la poursuite ou de la suspension des inhibiteurs de SRA lors de chirurgie lourde (non cardiaque) sur les complications post-opératoires.

    Promoteur : AP-HP

    Investigateur principal : Dr Dei Svaldi

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

     

Cardiologie
  • CAMAREC

    Etude prospective multicentrique sur la performance diagnostique de l'imagerie cardiaque par résonance magnétique utilisée en première intention dans la recherche d'une cause ischémique à une dysfonction systolique.

    Promoteur : AP-HP

    Investigateur principal : Dr Valla

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    AHF-CORE

    Evaluation répétée de la congestion au cours d'une hospitalisation pour insuffisance cardiaque aigüe.

    Promoteur : CHRU Nancy

    Investigateur principal : Dr Zannad

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    ABYSS

    Évaluation de l'arrêt de l'administration de bêta bloquant après un infarctus du myocarde non compliqué sur l'incidence des évènements cardiaques symptomatiques nécessitant une hospitalisation.

    Promoteur : AP-HP

    Investigateur principal : Dr Khalifé

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    France TAVI

    Registre des bioprothèses valvulaires aortiques implantées par cathéter France TAVI.

    Promoteur : Société française de cardiologie

    Investigateur principal : Dr Khalifé

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    AEGIS II

    Étude de phase III, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, en groupes parallèles évaluant l’efficacité et la sécurité du CSL112 chez des patients présentant un syndrome coronarien aigu.

    Promoteur : BEHRING

    Investigateur principal : Dr Khalifé

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    EXTRALUCID-d CS

    Performance diagnostic du score ATE pour l'exclusion des thrombi intra-atriaux avant ablation endocavitaire de fibrillation atriale: étude confirmatoire.

    Promoteur : Groupement Hospitalier la Rochelle Ré Aunis

    Investigateur principal : Dr Bertrand

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


     

Dermatologie
  • CeNGEPS-GMFMel

    Mise en place d’une cohorte nationale de patients atteints de Mélanomes dans le cadre d’un réseau d’investigation clinique.

    Promoteur : CHU Nantes

    Investigateur principal : Dr Muller

    Site d'investigation : Hôpital Mercy / Hôpital Bel-Air

    Statut : Ouvert aux inclusions


    CAPVASCULARITE

    Granulomatose avec polyangéite et micropolyangéite en Alsace-Moselle: épidémiologie et facteurs environnementaux.

    Promoteur : Hôpitaux Universitaire de Strasbourg

    Investigateur principal : Dr Muller

    Site d'investigation : Hôpital Bel-Air

    Statut : A venir


    OPTIMEL

    Suivi therapeutique pharmacologique des inhibiteurs de kinase et de l’adn tumoral circulant dans le sang chez des patients atteints d’un melanome cutane metastatique braf mute et traites par inhibiteurs de kinase anti-braf et anti-mek.

    Promoteur : Institut de Cancérologie de Lorraine

    Investigateur principal : Dr Schoeffler

    Site d'investigation : Hôpital Bel-Air

    Statut : Ouvert aux inclusions


     

Hématologie
  • REGISTRE HPN

    Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne

    Promoteur : Alexion Pharmaceuticals

    Investigateur principal : Dr Balasanu

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    LpDessai-01

    Efficacité en 1ère ligne de traitement d'une polychimiothérapie (méthotrexate, L-asparaginase, idarubicine et dexamethasone) dans la leucémie à cellules dendritiques plasmacytoïdes (LpDC) de l'adulte.

    Promoteur : CHU Besançon

    Investigateur principal : Dr Dorvaux

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : A venir


    Ro-CHOP

    Etude de phase III multicentrique randomisée pour comparer l’efficacité et la tolérance de l’association romidepsine plus CHOP (Ro-CHOP) versus CHOP chez des patients atteints d’un lymphome T périphérique non préalablement traité.

    Promoteur : LYSARC

    Investigateur principal : Dr Carassou

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    ELABEST

    Evaluation des adultes atteints de leucémie aigüe de phénotype mixte dans la région Grand Est.

    Promoteur : CHRU Nancy

    Investigateur principal : Dr Dorvaux

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    ITHACA

    Etude multicentrique en ouvert de phase 3, randomisée, portant sur l'isatuximab en association avec lénalidomide et dexaméthasone, versus lénalidomide et dexaméthasone, chez des patients atteints d'un myélome multiple indolent à haut risque.

    Promoteur : SANOFI

    Investigateur principal : Dr Dorvaux

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


     

Hématologie - Insuffisance médullaire
  • RIME

    Observatoire national des insuffisances médullaires. Création d'une base de données clinico-biologiques, prospective avec constitution d'une collection d'échantillons biologiques.

    Promoteur : AP-HP

    Investigateur principal : Dr Dorvaux

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : A venir


     

Hématologie - Leucémie aigüe
  • EWALL Observatoire

    Obervatoire de prise en charge des patients agés de 55 ans et plus porteurs de LAL Philadelphie positives traitées par un inhibiteur de tyrosine kinase en association avec une chimiothérapie de faible intensité selon le schéma « Backbone EWALL ».

    Promoteur : CH Versailles

    Investigateur principal : Dr Guibaud

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    BIG-1

    Essai visant à améliorer la survie globale des LAM de l’adulte de 18 à 60 ans en comparant l’idarubicine à forte dose à la daunorubicine à l’induction, la cytarabine à haute-dose et à dose intermédiaire en consolidation et le mycophénolate mofétil à la prophylaxie standard dans la prévention de la maladie du greffon contre l’hôte chez les patients allogreffés en première rémission complète.

    Promoteur : CHU Angers

    Investigateur principal : Dr Dorvaux

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    GRAALL-2014

    Protocole de traitement adapté au risque des Leucémies Aiguës Lymphoblastiques (LAL) de la lignée B à chromosome de Philadelphie négatif (Ph-) de l’adulte jeune (18-59 ans).

    Promoteur : AP-HP

    Investigateur principal : Dr Guibaud

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    DEXAML-02

    Etude de phase II évaluant l'addition de dexaméthasone à la chimiothérapie d'induction et de consolidation chez les sujets âgés traités pour une leucémie aiguë myéloïde nouvellement diagnostiquée. 

    Promoteur : FILO

    Investigateur principal : Dr Dorvaux

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    LAP

    Observatoire national de traitement de prémière ligne des leucémies aiguës promyélocytaires (LAP) de risque standard chez des patients d'âge 70 ans et moins.

    Promoteur : GFM

    Investigateur principal : Dr Debarri

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


     

Hématologie - Leucémie Chronique
  • LGL

    Etude comparant l'efficacité de deux traitements immunosuppresseurs (Methotrexate, Cyclophosphamide) dans les leucémies à grands lymphocytes à grains.

    Promoteur : CHU Rennes

    Investigateur principal : Dr Carassou

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    VERONE

    Efficacité et prise en charge thérapeutique de la leucémie lymphoïde chronique par Venetoclax en situation réelle.

    Promoteur : Abbvie

    Investigateur principal : Dr Carassou

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    PREVENE

    Traitement préemptif par Vénétoclax pour les patients atteints d'une LLC de stade A de haut risque, une étude de phase II du groupe FILO: PREVENE.

    Promoteur : FILO

    Investigateur principal : Dr Carassou

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


     

Hématologie - Leucémie Myéloide Chronique
  • TOPASE

    Etude Observationnelle de patients présentant une Leucémie Myéloïde Chronique (quelle que soit sa phase évolutive) et traités par Ponatinib (Iclusig ®) 

    Promoteur : INCYTE

    Investigateur principal : Dr Dorvaux

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


     

Hématologie - LA promyélocytaire
  • APOLLO 

    Etude randomisée de phase III visant à comparer le trioxyde d'arsenic (ATO) combiné à de l'ATRA et de l'Idarubicine contre un traitement standard de l'ATRA et de la polychimiothérapie à base d'antracyclines (schéma AIDA) chez les patients avec une leucémie aiguë promyélocytaire de haut risque nouvellement diagnostiquée.

    Promoteur : Groupe Francophone des Myélodysplasies

    Investigateur principal : Dr Debarri

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


     

Hématologie - Lymphome
  • ALK-OBS

    Etude prospective de la valeur pronostique de nouveaux marqueurs chez des adultes atteints d'un lymphome anaplasique à grandes cellules ALK-positif.

    Promoteur : LYSARC

    Investigateur principal : Dr Carassou

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


     

Hématologie - Myélome multiple
  • CONFIRM

    Etude multicentrique randomisée de phase III comparant un traitement continu versus une durée fixe avec le Daratumumab, Lenalidomide et Dexaméthasone dans le myélome multiple en rechute.

    Promoteur : AP-HP

    Investigateur principal : Dr Dorvaux

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    IFM2017-03

    Etude de phase III comparant le Lénalidomide et le Daratunmumab en injection sous cutanée versus le Lénalidomide et la Dexaméthasone chez des sujets fragiles atteints de myélome multiple en traitement de première ligne et non éligibles à une chimiothérapie à forte dose.

    Promoteur : CHRU Lille

    Investigateur principal : Dr Dorvaux

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


     

Hématologie - Purpura thrombopénique idiopathique
  • PEPITE

    Etude observationnelle prospective: patients atteints de PTI traités par des agonistes des R-TPO Révolade® (Eltrombopag) et Nplate® (Romiplostim).

    Promoteur : Novartis

    Investigateur principal : Dr Carassou

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


     

Hématologie - LLC
  • ERADIC

    Evaluation d'une stratégie adaptée et conduite selon les résultats de la maladie résiduelle chez des patients présentant une LLC de risque intermédiaire au diagnostic sans comorbidités: étude de phase II comparant un traitement de référence de chimiothérapie par FCR à un traitement comportant une association de thérapies ciblées (venetoclax et ibrutinib).

    Promoteur : FILO

    Investigateur principal : Dr Carassou

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


     

Nephrologie
  • ALCHEMIST

    Aldonestérone antagonist ChronicHEModialysis Interventionnal Survival Trial.

    Promoteur : CHRU Brest

    Investigateur principal : Dr Tubail

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    NutriPEPA-2

    Influence de la membrane PEPA sur le syndrome denutrition inflammation en hémodialyse chronique.

    Promoteur : THERADIAL

    Investigateur principal : Dr Tubail

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    MAINRITSEG

    Maintien de la rémission avec le rituximab versus l'azathioprine pour les patients ayant un diagnostic récent ou une rechute de granulomatos éosinophilique avec polyangéite.

    Promoteur : AP-HP

    Investigateur principal : Dr Savenkoff

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : A venir


    CAPVASCULARITE

    Granulomatose avec polyangéite et micropolyangéite en Alsace-Moselle: épidémiologie et facteurs environnementaux.

    Promoteur : Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

    Investigateur principal : Dr Savenkoff

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : A venir


     

Hépato-Gastro-Entérologie
  • SPYGLASS (SFED n°131)

    Comparaison de deux stratégies diagnostiques dans les sténoses biliaires indéterminées: exploration par la cholangioscopie rétrograde d'emblée ou après échec des techniques conventionnelles.

    Promoteur : Société Française d'Endoscopie Digestive (SFED)

    Investigateur principal : Dr Kull

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    SEPT9_CROSS

    Comparaison des performances diagnostiques du test plasmatique mSEPT9 et de l'alpha-foetoprotéine pour le diagnostic du carcinome hépatocullaire chez le patient cirrhotique.

    Promoteur : CHRU Nancy

    Investigateur principal : Dr Geist

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


     

Infectiologie
  • CODEX 

    Cohorte multicentrique des patients VIH ayant un profil d’évolution extrême : CODEX.

    Promoteur : ANRS

    Investigateur principal : Dr Robert (anc.VISANICA) / Dr Muller

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


     

Gynécologie
  • ACCAMBU

    L’accouchement « ambulatoire » :
    Etude pilote pour évaluer la faisabilité des sorties de maternité le jour même ou le lendemain de l’accouchement.

    Promoteur : CHR Metz-Thionville

    Investigateur principal : Mme Wallerich

    Site d'investigation : Hôpital Bel-Air

    Statut : Ouvert aux inclusions


     

Odontologie
  • 2 Shape

    Etude postérieure à la mise sur le marché, observationnelle et prospective pour l'évaluation des traitements endodontiques conduits à l'aide de procédure Pack 2Shape® et obturés par compactage thermomécanique à l'aide de Revo Condensor® 

    Promoteur : Micro Mega Coltene

    Investigateur principal : Pr Engels-Deutsch

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    One curve

    Etude postérieure à la mise sur le marché, observationnelle et prospective pour l'évaluation des traitements endodontiques conduits à l'aide de Procédure Pack One Curve et obturés par compactage thermomécanique à l'aide de Revo Condensor® 

    Promoteur : Micro Mega Coltene

    Investigateur principal : Pr Engels-Deutsch

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    CORTICORO

    Posologie des corticoïdes après germectomies préventives des troisièmes molaires : une étude interventionnelle, prospective, randomisée, en triple aveugle.

    Promoteur : CHR Metz-Thionville

    Investigateur principal : Dr Curien

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : A venir


     

Cancérologie
  • PERTINENCE

    Déterminants psycho-sociaux de l'engagement, des freins et motivations à la pratique d'activité physique dès l'annonce de la maladie chez les patients atteints du cancer

    Promoteur : CHR Metz-Thionville

    Investigateur principal : Dr Longo / Dr Al Aukla

    Site d'investigation : Hôpital Mercy / Hôpital Bel-Air

    Statut : Ouvert aux inclusions


    EPIK-B3

    Etude de phase III, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, évaluant l'efficacité et l'innocuité de l'alpelisib (BYL719) en association avec le nab-paclitaxel chez des patients atteints de cancer du sein triple négatif avec mutation du gène PIK3CA ou perte de PTEN sans mutation du gène PIK3CA.

    Promoteur : NOVARTIS

    Investigateur principal : Dr Luporsi

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : A venir


     

Cancerologie - Sein
  • PalomAGE 

    Etude Observationnelle multicentrique nationale longitudinale évaluant Ibrance (palbociclib) en conditions réelles d'utilisation chez les patientes de 70 ans et plus et présentant un cancer du sein localement avancé ou métastatique HR+ / HER2-.

    Promoteur : Pfizer

    Investigateur principal : Dr Longo

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    IMPASSION-030

    Etude de phase III, multicentrique, randomisée, en ouvert, comparant l'atézolizumab (anticorps anti-PD-L1) en association à la chimiothérapie adjuvante à base d'anthracycline/taxane versus chimiothérapie seule chez des patients atteints d'un cancer du sein triple négatif opérable

    Promoteur : Roche

    Investigateur principal : Dr Luporsi

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    MK3475-756

    Etude randomisée, en double aveugle, de phase III sur le pembrolizumab versus placebo en association avec une chimiothérapie en situation néoadjuvante et en association avec un traitement hormonal en situation adjuvante dans le cancer du sein (ER+/HER2-) à haut risque (KEYNOTE-756).

    Promoteur : MSD

    Investigateur principal : Dr Luporsi

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    TULIP

    Etude clinique multicentrique, menée en ouvert, randomisée, comparant l'efficacité et la sécurité d'emploi du conjugué anticorps-médicament SYD985 à un traitement choisi par le médecin chez des patientes présentant un cancer du sein HER2-positif non résécable, de stade localement avancé ou métastatique.

    Promoteur : Synthon biopharmaceuticals

    Investigateur principal : Dr Luporsi

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    IMMU-132-09

    Etude de phase 3 évaluant le sacituzumab govitécan (IMMU-132) par rapport au traitement au choix du médecin (TCM) chez des patients atteints d'un cancer du sein métastatique (CSM) positif aux récepteurs hormonaux (HR+), négatif au récepteur du facteur de croissance épidemique humain (HER2) après échec d'au moins deux schémas de chimiothérapie.

    Promoteur : Immunomedics Inc

    Investigateur principal : Dr Luporsi

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    MK-7339-009

    Etude de phase 2/3 randomisée, en ouvert, évaluant Olaparib plus Pembrolizumab vs chimiothérapie plus Pembrolizumab après un bénéfice clinique uite à une induction par une 1ère ligne de chimiothérapie plus pembrolizumab chez des patients ayant un cancer du sein triple négatif localement récidivant, inopérable ou métastatique.

    Promoteur : MSD

    Investigateur principal : Dr Luporsi

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    VITAL

    tude observationnelle multicentrique nationale longitudinale évaluant en vie réelle l'efficacité et la tolérance de TALZENNA® (talazoparib) chez les patients atteints d'un cancer du sein HER2- localement avancé ou métastatique avec mutation somatique ou germinale de BRCA.

    Promoteur : Pfizer

    Investigateur principal : Dr Longo

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    AMBRE

    Etude multicentrique, randomisée, en ouvert, comparant la chimiothérapie standard à l'association standard d'une hormonothérapie avec l'abémaciclib comme traitement de première ligne métastatique chez les patientes atteintes d'un cancer du sein ER+ HER- avec des métastases viscérales et une charge tumorale élevée.

    Promoteur : UNICANCER

    Investigateur principal : Dr Longo

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : A venir


    PSYCANCER 2

    Psychothérapie EMDR des troubles anxiodépressifs chez des femmes atteintes d’un cancer du sein invasif : essai randomisé PSYCANCER-EMDR

    Promoteur : CHR Metz-Thionville

    Investigateur principal : Dr Longo / Dr Yacoubi

    Site d'investigation : Hôpital Mercy / Hôpital Bel-Air

    Statut : Ouvert aux inclusions


     

Cancérologie - Testicule
  • QualiTestis

    Evaluation à long terme de la qualité de vie (QdV) et des séquelles des patients traités par chimiothérapie standard ou intensive pour une tumeur germinale non séminomateuse disséminée de mauvais pronostic: étude ancillaire de l'étude GETUG 13.

    Promoteur : UNICANCER

    Investigateur principal : Dr Campitiello

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : A venir


     

Ophtalmologie
  • CLOT

    Etude observationnelle française sur les CompLicatiOns liées aux anticoagulanTs et aux antiplaquettaires dans la chirurgie rétino-vitréenne: CLOT.

    Promoteur : CHU Dijon

    Investigateur principal : Dr Perone

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    AURIGA

    Etude observationnelle évaluant l'efficacité de l'aflibercept administré par voie intravitréenne dans la pratique courante dans le cadre d'un traitement de la baisse visuelle consécutive à l'œdème maculaire diabétique et/ou l'œdème maculaire secondaire à une occlusion veineuse réinienne.

    Promoteur : Bayer

    Investigateur principal : Dr Zaidi

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    PROCATMER

    Validation d'un score pronostic de bonne récupération visuelle à un an après une chirurgie combinée de cataracte et membrane épirétinienne idiopathique.

    Promoteur : CHU Dijon

    Investigateur principal : Dr Perone

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


     

Pédiatrie
  • DEEP

    Impact sur l'équilibre glycémique à 12 mois d'un suivi intensif après instauration d'une pompe à insuline chez des enfants diabètiques de type 1.

    Promoteur : ISIS Diabète Service

    Investigateur principal : Dr Thomesse / Dr Schneider

    Site d'investigation : Hôpital Mercy / Hôpital Bel-Air

    Statut : Ouvert aux inclusions


     

Pédiatrie - Neurologie
  • METAglut1

    Evaluation de la performance diagnostique du test METAglut1 chez des patients présentant un tableau clinique compatible avec le syndrome de déficit en transporteur de glucose GLUT1 (GLUT1-DS).

    Promoteur : METAFORA

    Investigateur principal : Dr Bilbault

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


     

Pneumologie
  • TRIMBOW

    Usage en vie réelle de la triple association fixe béclométasone/formotérol/glycopyrronium (TRIMBOW®) en France Métropolitaine chez des pneumologues libéraux et hospitaliers.

    Promoteur : CHIESI SAS

    Investigateur principal : Dr Olaru

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


     

Radiothérapie
  • PRESTO

    Etude randomisée contrôlée de phase III évaluant le rôle du traitement ablatif local des métastatses chez les patients atteints de cancer de prostate oligométastatique hormonosensible

    Promoteur : UNICANCER

    Investigateur principal : Dr Niewoehner

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


     

Radiothérapie - Œsophage
  • OSAGE

    Phase I/II de radiochimiothérapie dans les cancers de l’oesophage du sujet âgé.

    Promoteur : CHU de Besançon

    Investigateur principal : Dr Quetin

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


     

Réanimation
  • CAPE-COD

    Influence de la corticothérapie à faibles doses sur l’évolution  des pneumopathies aiguës communautaires graves

    Promoteur : CHRU de Tours

    Investigateur principal : Dr Louis

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    PREDICT 

    Risque de maladie rénale chronique après un épisode d'insuffisance rénale aiguë en réanimation: développement et validation d'un score pronostique.

    Promoteur : AP-HP

    Investigateur principal : Dr Louis / Dr Savenkoff

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    TRANSPORT

    Stratégie transfusionnelle érythrocytaire dans la réanimation du choc septique du patient d'onco-hématologie, essai randomisé multicentrique TRANSPORT.

    Promoteur : AP-HP

    Investigateur principal : Dr Louis

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    TRAUMADORNASE

    Evaluation prospective randomisée en double aveugle de la dornase alfa, administrée en aerosols, pour réduire l'incidence du syndrome de détresse respiratoire aigue modéré et sévère chez les patients traumatisés graves.

    Promoteur : CHRU Strasbourg

    Investigateur principal : Dr Gette

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    pBDG2

    Etude prospective évaluant l'intérêt de la mesure du 1.3-bêta-D-glucan dans le liquide péritonéal pour le diagnostic précoce des péritonites fongiques graves hospitalisées en réanimation.

    Promoteur : CHRU Nancy

    Investigateur principal : Dr Louis

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    I-MICRO 

    Ilomedine dans le traitement du choc septique avec persistance de troubles de la microperfusion: étude multicentrique randomisée et contrôlée en double aveugle.

    Promoteur : AP-HP

    Investigateur principal : Dr Barraud

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    EUROBACT II

    Epidemiology and determinants of outcomes of Hospital Acquired Blood Strean Infections in the Intensive Care.

    Promoteur : OUTCOMEREA

    Investigateur principal : Dr Louis

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    ENCEPHALITICA

    Pronostic des formes graves d'encéphalites.

    Promoteur : AP-HP

    Investigateur principal : Dr Louis

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    TRANBURN

    Intérêt de l'acide TRANexamique chez les patients BrUlés dans la réduction des peRtes saNguines au cours des chirurgies d'excision-greffe (étude TRANBURN).

    Promoteur : CH St Joseph St Luc

    Investigateur principal : Dr Mellati

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    HD ROTEM

    Propriétés diagnostiques de l’analyse de la coagulation par thromboélastométrie rotative (ROTEM) versus analyse standard (taux de prothrombine) pour la prédiction de la mortalité des patients présentant une hémorragie digestive.

    Promoteur : CHR Metz-Thionville

    Investigateur principal : Dr Le Tacon

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    EDGAR

    Evaluation des marqueurs précoces du pronostic neurologique des patients adultes réanimés dans les suites d’un arrêt cardiaque.

    Promoteur : CHR Metz-Thionville

    Investigateur principal : Dr Le Tacon / Dr Gaci

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    REHACESAR

    Impact d’une stratégie associant une épargne morphinique et une technique d’anesthésie loco-régionale sur la qualité de la réhabilitation post opératoire des césariennes réalisées sous anesthésie péri médullaire.

    Promoteur : CHR Metz-Thionville

    Investigateur principal : Dr Nadaud

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    DIAPASON1

    Validation externe d'une score prédictif de passage en état de mort encéphalique des patients victimes d'accidents vasculaires cérébraux graves sans ressource thérapeutique en vue du don d'organes.

    Promoteur : CHRU Nancy

    Investigateur principal : Dr Louis

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    RAACHYS

    Impact d’un programme de Réhabilitation
    Améliorée Après Chirurgie (RAAC) sur la
    récupération postopératoire après
    HYStérectomie programmée.

    Promoteur : CHR Metz-Thionville

    Investigateur principal : Dr Nadaud

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


     

Urgences
  • ASUR-R

    Evaluation de l’impact sur le taux de récidive à un mois, d’un protocole formalisé strict de suivi des patients asthmatiques sortis des urgences pour crise aiguë – ASUR-R.

    Promoteur : AP-HP

    Investigateur principal : Dr Braun

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    REGUL-AIpM

    Evaluation d'une stratégie de régulations médialce standardiséé sur le réduction des accouchements inopinés hors présence médicale.

    Promoteur : CH René Dubos

    Investigateur principal : Dr Braun

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    OPTIPLEX 2

    Hémorragie grave sous anticoagulants oraux (AVK ou anticoagulants directs). Evaluation de l'impact d'un système expert sur l'adhésion aux règles de bon usage des concentrés de complexes prothrombiniques en service d'urgence.

    Promoteur : Octapharma

    Investigateur principal : Dr Trognon

    Site d'investigation : Hôpital de Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    PROMETHEE

    Evaluation multicentrique de l'utilisation et de l'interprétation des dosages de protéine S100B chez les patients des urgences se présentant pour un traumatisme crânien léger.

    Promoteur : Centre Hôspitalier Princesse Grace

    Investigateur principal : Dr Remillon

    Site d'investigation : Hôpital de Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    CONTAC

    Arrêt cardiaque extra-hospitalier: essau randomisé par grappe évaluant l'impact sur la survie du consel téléphonique délivré par la régulation médicale des CRAA 15.

    Promoteur : CHRU Besançon

    Investigateur principal : Dr Braun

    Site d'investigation : X

    Statut : Ouvert aux inclusions


    PURPLE 

    Filière de soins en urgence des patients dyspéniques dans les services d'urgences en Lorraine.

    Promoteur : CHU Nancy

    Investigateur principal : Dr Abensur

    Site d'investigation : Hôpital de Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    OLYMPIC

     

    Promoteur : X

    Investigateur principal : Dr Abensur

    Site d'investigation : Hôpital de Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


     

Neurologie
  • COMETE

    Efficacité d'un programme de remédiation cognitive sur la mémoire chez des patients présentant une épilepsie temporale.

    Promoteur : CHU Nancy

    Investigateur principal : Dr Badiu

    Site d'investigation : X

    Statut : Ouvert aux inclusions


    registre LorSEP

    Registre sur la sclérose en plaque.

    Promoteur : CHU Nancy

    Investigateur principal : Dr Godet

    Site d'investigation : X

    Statut : Ouvert aux inclusions


    TITAN

    Impact du natalizumab sur la productivité et la capacité à travailler des patients atteints de SEP et de leurs aidants en France.

    Promoteur : BIOGEN

    Investigateur principal : Dr Wagner / Dr Wittwer

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


     

Endocrinologie
  • ATIHOME

    Prévalence des apnées obstructives du sommeil chez des patients diabétiques de type I traités par insulinothérapie à la pompe.

    Promoteur : CHUGA

    Investigateur principal : Dr Crea

    Site d'investigation : Hôpital Bel-Air

    Statut : Ouvert aux inclusions


     

Gériatrie
  • RETREAT-FRAIL

    Impact de la réduction du traitement antihypertenseur sur la mortalité chez des sujets fragiles avec Pression Artérielle Systolique (PAS) basse. Etude multicentrique, randomisée contrôlée, réalisée chez des sujets de 80ans et plus, vivant en EHPAD.

    Promoteur : AP-HP

    Investigateur principal : Dr Blettner

    Site d'investigation : X

    Statut : A venir


     

Néonatologie
  • PAPS

    L’efficacité de postures assurant un soutien contenant et sécurisant sur la douleur du nouveau-né prématuré en fonction de la présence ou de l’absence de la mère lors de la pose d’une sonde gastrique en Néonatologie.

    Promoteur : CHR Metz-Thionville

    Investigateur principal : Mme Chtourbine

    Site d'investigation : Hôpital Mercy / Hôpital Bel-Air

    Statut : Ouvert aux inclusions


     

Chirurgie Plastique
  • SPECTROLIVE

    Evaluation de la précision diagnostique (sensibilité et spécificité) de la spectroscopie optique bimodale (associant auto-fluorescence et réflectance diffuse) pour effectuer une classification
    non-invasive et automatisée des sites cutanés selon 4 classes histologiques : sain, kératose actinique, carcinome in situ et carcinome invasif.

    Promoteur : CHR Metz-Thionville

    Investigateur principal : Dr Khairallah

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


     

Radiologie
  • TELECHO

    Expérimentation de la télé-échographie : protocole de coopération entre manipulateurs d'électroradiologie médicale et médecins radiologues à distance pour la réalisation de certaines indications d’exploration par échographie.

    Promoteur : CHR Metz-Thionville

    Investigateur principal : Dr Parizel

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

Radiologie - Sein
  • MyPeBS

    Etude internationale randomisée comparant, chez les femmes âgées de 40 à 70ans, un dépistage personnalisé en fonction du risque individuel de développer un cancer du sein, au dépistage standard.

    Promoteur : UNICANCER

    Investigateur principal : Dr Quirin / Dr Viard

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


     

Médecin Interne
  • aRo-52

    Etude du phénotype et du pronostic associés aux anticorps anti-Ro52 (TRIM-21) dans les connectivites.

    Promoteur : CHRU Nancy

    Investigateur principal : Dr Maurier / Dr Revuz

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


     

Génétique
  • TUMOSPEC

    Détermination du spectre tumoral, évaluation de la pénétrance et de l'utilité clinique des mutations constitutionnelles de nouveaux gènes de prédisposition aux cancers du sein et de l'ovaire

    Promoteur : UNICANCER

    Investigateur principal : Dr Luporsi

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : A venir


     

Médecine physique
  • ECORCE

    Évaluation de la tolérance de conformateurs faciaux sur mesures imprimés en 3D avec interface silicone dans le traitement de cicatrices de brûlures de la face.

    Promoteur : CHR Metz-Thionville

    Investigateur principal : Dr Deffinis

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : A venir

Rhumatologie
  • OSTEOPSY

    Déterminants psychologiques de l'observance thérapeutique des patients ostéoporotiques;

    Promoteur : CHR Metz-Thionville

    Investigateur principal : Dr Poivret

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


     

Médecine nucléaire
  • PYTHON

    Etude prospective de l'iamgerie TEP/TDM au 18F-DCFPyL dans la récidive biologique du cancer de la prostate.

    Promoteur : ICTA Clinical R&D

    Investigateur principal : Dr Ben Mahmoud

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


     

COVID-19
  • ECMO-Sars

    Place de l'ECMO dans la prise en charge des défaillances respiratoires et/ou myocardiques associées au SARS-Cov2 : étude de cohorte multicentrique nationale.

    Promoteur : CHU Rennes

    Investigateur principal : Dr Cadoz

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    FRENCH-COVID

    Protocole de caractérisation clinique des infections émergentes sévères.

    Promoteur : INSERM

    Investigateur principal : Dr Delaveuve / Dr Gaci / Dr Robert

    Site d'investigation : Hôpital Bel-Air / Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    DISCOVERY

    Etude multicentrique, randomisée, adaptative, de l'efficacité et de la sécurité des traitements des patients adultes hospitalisés pour une infection COVID-19.

    Promoteur : INSERM

    Investigateur principal : Dr Delaveuve / Dr Gaci / Dr Robert

    Site d'investigation : Hôpital Bel-Air / Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    CONFINE

    Vécu émotionnel périnatal maternel au cours du confinement lié au COVID-19.

    Promoteur : CHRU Nancy

    Investigateur principal : Dr Olieric / Dr Dahlhoff

    Site d'investigation : Hôpital Bel-Air / Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    COVIDSMUR

    COVID-19 en pré-hospitalier: caractéristiques cliniques, management et survie

    Promoteur : CHRU Strasbourg

    Investigateur principal : Dr Abensur

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    OSCAR

    A randomized double-blind, placebo-controlled, study evaluating the efficacy and safety of otilimab IV in patients with severe pulmonary COVID-19 related disease

    Promoteur : GSK

    Investigateur principal : Dr Gaci

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    TRANSCOVID

    Etude de la charge virale et de la sérologie materno-fœtale dans l'interprétation de la transmission verticale du SARS Cov-2 pendant la grossesse.

    Promoteur : CHRU Besançon

    Investigateur principal : Dr Eszto / Dr Roesch

    Site d'investigation : Hôpital Mercy / Hôpital Bel-Air

    Statut : Ouvert aux inclusions


    COVIDornase

    Intérêt de l'administration de la Dornase alpha en aérosol dans le SDRA secondaire à une infection respiratoire par le coronavirus SARS-COV-2.

    Promoteur : Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild

    Investigateur principal : Dr Gette

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    COVI-DOSE

    Efficacité d’une posologie prophylactique d’héparine de bas poids moléculaire augmentée ajustée au poids, comparativement à une posologie prophylactique plus faible (intermédiaire ou standard), sur la survenue d’événements thromboemboliques veineux chez les patients atteints de COVID19 hospitalisés.

    Promoteur : CHRU Nancy

    Investigateur principal : Dr Robert

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    COVID-OLD

    COVID-19 chez la personne $agée de plus de 70ans: impact direct et indirect à 3 mois.

    Promoteur : CHU Besançon

    Investigateur principal : Dr Peceny

    Site d'investigation : Briey

    Statut : Ouvert aux inclusions


    MODIF

    Evolution du nombre de patients hospitalisés pour syndrome coronarien aigu durant la pandémie de COVID-19: un aperçu de la situation en France.

    Promoteur : Société Française de Cardiologie

    Investigateur principal : Dr Becker

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions


    TORACC-19

    Etude multicentrique observationnelle de l'association entre le type d'atteinte pulmonaire scannographique et le pronostic des patients dans le cadre d'une infection au SARS-CoV-2 aux CH TROYES, CH HNFC, CHR METZ-THIONVILLE.

    Promoteur : CHRU de Troyes

    Investigateur principal : Dr Parizel

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : A venir


    SISCOVID

    Cohorte observationnelle prospective multicentrique de patients suivis en post-hospitalisation pour évaluer les séquelles respiratoires à distance de l'infection à SARS-CoV-2.

    Promoteur : CH de Mulhouse

    Investigateur principal : Dr Paillot

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions