Comment participer à la recherche clinique

La recherche clinique est une activité scientifique et médicale qui vise à améliorer les connaissances dans le domaine de la médecine et à améliorer la prise en charge de la santé humaine.

Elle peut se présenter sous différentes formes et peut concerner  des outils diagnostics, pronostics, des dispositifs médicaux, une prise en charge particulière et/ou des médicaments.

La recherche clinique s’inscrit dans un cadre très réglementé qui assure la protection et le respect de la personne et de sa volonté. Sans la recherche clinique, la science de la santé n’avance pas et ne permet pas l’accès à des thérapeutiques innovantes. Participer à la recherche clinique, c’est avoir la volonté de faire progresser la médecine afin d’améliorer l’état de santé humaine.

Contact : Anne CALARI - 03.87.17.98.82 - recherche-clinique@chr-metz-thionville.fr

Dernière mise à jour le 16 juillet 2020.

Liste des études en cours au CHR Metz-Thionville

 

Allergologie

  • EPITOPE

    Essai clinique de phase III randomisé en double aveugle versus placebo, visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'immunothérapie par voie épicutanée par Viaskin Peanu chez de jeunes enfants âgés de 1 à 3 ans allergiques à l'arachide.

    Promoteur : DBV Technologie

    Investigateur principal : Dr Lefevre

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    NPT MAR

    Intérêt des tests de provocation nasale dans la sélection des patients devant bénéficier d'une immunothérapie spécifique aux acariens.

    Promoteur : CHR Metz-Thionville

    Investigateur principal : Dr Lefevre

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    SAMA SEC UCS

    Recueil des caractéristiques cliniques de l'urticaire chronique spontanée (UCS) avec Signes Extra-Cutanés évocateur de syndrome d'activation mastocytaire (SAMA)

    Promoteur : CHU Grenoble

    Investigateur principal : Dr Lefevre

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

Anesthésie

  • HYPNACCESS

    Evaluation de l'efficacité analgésique d'un script d'hypnose conversationnelle lors de la pose de voie veineuse périphérique au bloc opératoire comparativement à un script de prise en charge standard

    Promoteur : CHRU Nancy

    Investigateur principal : Dr Petit

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    QOR-RECT-CATH

    Influence des techniques analgésiques sur la réhabilitation post-opératoire dans les chirurgies abdominales par laparotomie médiane: essai contrôlé comparant 2 cathéters dans la gaine des muscles grands droits abdominaux versus péridurale thoracique

    Promoteur : CHR Metz-Thionville

    Investigateur principal : Dr Becret

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

Brûlés

  • DETECT

    Etude de faisabilité de la mesure de la résistance électrique cutanée chez le patient brûlé au second degré

    Promoteur : CHR Metz-Thionville

    Investigateur principal : Dr Le Tacon

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : A venir

Cancérologie

  • AtezoLACC

    Etude de phase II randomisée évaluant l'Atezolizumab, inhibiteur du ligand de mort cellulaire programmée de type 1, dans les cancers du col utérin localement évolués

    Promoteur : INSTITUT GUSTAVE ROUSSY

    Investigateur principal : Dr Longo

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    DESTINY

    Etude de phase 3, multicentrique, randomisée, en ouvert, contrôlée contre traitement actif, portant sur le trasztuzumab emtansine (T-DM1) chez des patients atteints d'un cancer du sein primaire HER2+ à haut risque présentant une maladie invasive résiduelle au niveau du sein ou des ganglions lymphatiques axillaires après un traitement néoadjuvant

    Promoteur : DAIICHI SANKYO

    Investigateur principal : Dr Luporsi

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    EPIK-B3

    Etude de phase III, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, évaluant l'efficacité et l'innocuité de l'alpelisib (BYL719) en association avec le nab-paclitaxel chez des patients atteints de cancer du sein triple négatif avec mutation du gène PIK3CA ou perte de PTEN sans mutation du gène PIK3CA.

    Promoteur : NOVARTIS

    Investigateur principal : Dr Luporsi

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    IMPASSION-030

    Etude de phase III, multicentrique, randomisée, en ouvert, comparant l'atézolizumab (anticorps anti-PD-L1) en association à la chimiothérapie adjuvante à base d'anthracycline/taxane versus chimiothérapie seule chez des patients atteints d'un cancer du sein triple négatif opérable

    Promoteur : Roche

    Investigateur principal : Dr Luporsi

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    PERTINENCE

    Déterminants psycho-sociaux de l'engagement, des freins et motivations à la pratique d'activité physique dès l'annonce de la maladie chez les patients atteints du cancer

    Promoteur : CHR Metz-Thionville

    Investigateur principal : Dr Longo

    Site d'investigation : Hôpital Mercy / Hôpital Bel-Air

    Statut : Ouvert aux inclusions

    PSYCANCER 2

    Psychothérapie EMDR des troubles anxiodépressifs chez des femmes atteintes d’un cancer du sein invasif : essai randomisé PSYCANCER-EMDR

    Promoteur : CHR Metz-Thionville

    Investigateur principal : Dr Longo

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    QualiTestis

    Evaluation à long terme de la qualité de vie (QdV) et des séquelles des patients traités par chimiothérapie standard ou intensive pour une tumeur germinale non séminomateuse disséminée de mauvais pronostic: étude ancillaire de l'étude GETUG 13.

    Promoteur : UNICANCER

    Investigateur principal : Dr Campitiello

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : A venir

    TUMOSPEC

    Détermination du spectre tumoral, évaluation de la pénétrance et de l'utilité clinique des mutations constitutionnelles de nouveaux gènes de prédisposition aux cancers du sein et de l'ovaire

    Promoteur : UNICANCER

    Investigateur principal : Dr Luporsi

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : A venir

    VITAL

    Étude observationnelle multicentrique nationale longitudinale évaluant en vie réelle l'efficacité et la tolérance de TALZENNA® (talazoparib) chez les patients atteints d'un cancer du sein HER2- localement avancé ou métastatique avec mutation somatique ou germinale de BRCA.

    Promoteur : Pfizer

    Investigateur principal : Dr Longo

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

Cardiologie

  • ABYSS

    Évaluation de l'arrêt de l'administration de bêta bloquant après un infarctus du myocarde non compliqué sur l'incidence des évènements cardiaques symptomatiques nécessitant une hospitalisation.

    Promoteur : AP-HP

    Investigateur principal : Dr Heliot

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    AEGIS II

    Étude de phase III, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, en groupes parallèles évaluant l’efficacité et la sécurité du CSL112 chez des patients présentant un syndrome coronarien aigu.

    Promoteur : BEHRING

    Investigateur principal : Dr Khalifé

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    BIOFLOW VIII

    Evaluation de la sécurité et de la performance du stent à élution de sirolimus Orsiro Mission chez une population tout-venant et en pratique courante d'utilisation

    Promoteur : Biotronik

    Investigateur principal : Dr Valla

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    France TAVI

    Registre des bioprothèses valvulaires aortiques implantées par cathéter France TAVI.

    Promoteur : Société française de cardiologie

    Investigateur principal : Dr Khalifé

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    MODIF

    Evolution du nombre de patients hospitalisés pour syndrome coronarien aigu durant la pandémie de COVID-19: un aperçu de la situation en France

    Promoteur : Société française de cardiologie

    Investigateur principal : Dr Becker

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

     

Chirurgie cardio-vasculaire

  • COOK-16-16

    Place de l'ECMO dans la prise en charge des défaillances respiratoires et/ou myocardiques associées au SARS-Cov2 : étude de cohorte multicentrique nationale.

    Promoteur : Cook Research Incorporated

    Investigateur principal : Dr Portocarrero

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    EPI-EFA

    Observatoire national post-inscription de l'endoprothèse aortique abdominale sur mesure AnacondaTM fenetrée

    Promoteur : VASCUTEK France

    Investigateur principal : Dr Kaaik

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

Dermatologie

  • CAPVASCULARITE

    Granulomatose avec polyangéite et micropolyangéite en Alsace-Moselle: épidémiologie et facteurs environnementaux.

    Promoteur : Hôpitaux Universitaire de Strasbourg

    Investigateur principal : Dr Muller

    Site d'investigation : Hôpital Bel-Air

    Statut : A venir

    CASSIOPEE

    Evaluation connectée et digitale de différentes dimensions de la qualité de vie de patients psoriasiques initiant un traitement par guselkumab.

    Promoteur : Janssen Cilag France

    Investigateur principal : Dr Liegeon

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    CeNGEPS-GMFMel

    Mise en place d’une cohorte nationale de patients atteints de Mélanomes dans le cadre d’un réseau d’investigation clinique.

    Promoteur : CHU Nantes

    Investigateur principal : Dr Muller

    Site d'investigation : Hôpital Mercy / Hôpital Bel-Air

    Statut : Ouvert aux inclusions

    OMCCI

    Observatoire Maladies Cutanées Chroniques Inflammatoires

    Promoteur : RESOMED

    Investigateur principal : Dr Liegeon

    Site d'investigation : Hôpital Mercy et Hôpital Bel Air

    Statut : Ouvert aux inclusions

    PSOBIOTEQ

    Cohorte observationnelle prospective multicentrique française de patients recevants un traitement systémique pour un psoriasis

    Promoteur : Société Française de Dermatologie

    Investigateur principal : Dr Muller

    Site d'investigation : Hôpital Mercy et Hôpital Bel Air

    Statut : Ouvert aux inclusions

    VALUE

    Etude observationnelle prospective, internationale chez les patients atteints de Psoriasis en plaques chronique modéré à sévère

    Promoteur : AbbVie

    Investigateur principal : Dr Liegeon

    Site d'investigation : Hôpital Bel Air

    Statut : Ouvert aux inclusions

     

Endocrinologie

  • AT1HOME

    Prévalence des apnées obstructives du sommeil chez des patients diabétiques de type I traités par insulinothérapie à la pompe.

    Promoteur : CHUGA

    Investigateur principal : Dr Crea

    Site d'investigation : Hôpital Bel-Air

    Statut : Ouvert aux inclusions

     

Gériatrie

  • COVID-OLD

    COVID-19 chez la personne agée de plus de 70ans: impact direct et indirect à 3 mois

    Promoteur : CHU Besançon

    Investigateur principal : Dr Peceny

    Site d'investigation : Briey

    Statut : Ouvert aux inclusions

    RETREAT-FRAIL

    Impact de la réduction du traitement antihypertenseur sur la mortalité chez des sujets fragiles avec Pression Artérielle Systolique (PAS) basse. Etude multicentrique, randomisée contrôlée, réalisée chez des sujets de 80ans et plus, vivant en EHPAD.

    Promoteur : AP-HP

    Investigateur principal : Dr Blettner

    Site d'investigation : X

    Statut : A venir

     

Gynécologie

  • FASTGEN

    Etude de l'intérêt diagnostique de l'analyse "rapide" de séquençage haut débit de génome en situation d'urgence diagnostique

    Promoteur : CHU Dijon

    Investigateur principal : Dr Ciorna

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    INSTRUMODA

    Impact de l'épisiotomie médiolatérale pour la prévention des lésions obstétricales du sphincter anal au cours de l'accouchement instrumental: une large étude observationnelle nationale

    Promoteur : CHU Poitiers

    Investigateur principal : Dr Eszto

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    MACRO-CICAT

    Modalité de l'accouchement du fœtus suspecté macrosome en cas d'utérus cicatriciel

    Promoteur : Hôpital Foch

    Investigateur principal : Dr Dahlhoff

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    TELEFF

    Evaluation de la longueur des télomères comme marqueur de fertilité féminine

    Promoteur : CHRU Nancy

    Investigateur principal : Dr Ben Marzouk

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

Hématologie

  • ALK-OBS

    Etude prospective de la valeur pronostique de nouveaux marqueurs chez des adultes atteints d'un lymphome anaplasique à grandes cellules ALK-positif.

    Promoteur : LYSARC

    Investigateur principal : Dr Carassou

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    APOLLO 

    Etude randomisée de phase III visant à comparer le trioxyde d'arsenic (ATO) combiné à de l'ATRA et de l'Idarubicine contre un traitement standard de l'ATRA et de la polychimiothérapie à base d'antracyclines (schéma AIDA) chez les patients avec une leucémie aiguë promyélocytaire de haut risque nouvellement diagnostiquée.

    Promoteur : Groupe Francophone des Myélodysplasies

    Investigateur principal : Dr Debarri

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    BIG-1

    Essai visant à améliorer la survie globale des LAM de l’adulte de 18 à 60 ans en comparant l’idarubicine à forte dose à la daunorubicine à l’induction, la cytarabine à haute-dose et à dose intermédiaire en consolidation et le mycophénolate mofétil à la prophylaxie standard dans la prévention de la maladie du greffon contre l’hôte chez les patients allogreffés en première rémission complète.

    Promoteur : CHU Angers

    Investigateur principal : Dr Dorvaux

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    CARRISMM (IFM2017-04)

    Evaluation de l'impact de la mise à jour des critères d'évaluation du MM sur l'histoire naturelle du myélome indolent afin d'établir de nouvelles recommandations pour le suivi et l'évaluation des facteurs pronostique du myélome indolent

    Promoteur : IFM SAS

    Investigateur principal : Dr Dorvaux

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    CONFIRM

    Etude multicentrique randomisée de phase III comparant un traitement continu versus une durée fixe avec le Daratumumab, Lenalidomide et Dexaméthasone dans le myélome multiple en rechute.

    Promoteur : AP-HP

    Investigateur principal : Dr Dorvaux

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    COV-HEMATO

    Registre des patients porteurs d'une hémopathie et de l'infection COVID-19 dans les régions Grand-Est, Bourgogne, Franche Comté et Ile de France

    Promoteur : CHRU Nancy

    Investigateur principal : Dr Carassou

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    DYSGLOBULINEMIES

    Recherche de facteurs génétiques prédisposant aux dysglobulinémies 

    Promoteur : Hospices civils de Lyon

    Investigateur principal : Dr Dorvaux

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    ELABEST

    Evaluation des adultes atteints de leucémie aigüe de phénotype mixte dans la région Grand Est.

    Promoteur : CHRU Nancy

    Investigateur principal : Dr Dorvaux

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    ELEGANCE

    Une cohorte en vie réelle de patients atteints de leucémie aigüe myéloïde réfractaire ou en rechute FLT3 mutés et traités par Giltertinib en ATU et post-ATU

    Promoteur : FILO

    Investigateur principal : Dr Debarri

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    EWALL Observatoire

    Obervatoire de prise en charge des patients agés de 55 ans et plus porteurs de LAL Philadelphie positives traitées par un inhibiteur de tyrosine kinase en association avec une chimiothérapie de faible intensité selon le schéma « Backbone EWALL ».

    Promoteur : CH Versailles

    Investigateur principal : Dr Guibaud

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    FLAMVAL

    Etude de validation de l'impact sur la survie du profil de cinétique de la convention du FLT3 ligand soluble plasmatique pendant le traitement d'induction de patients ayant une leucémie aigue myélobastique

    Promoteur : CHU Nantes

    Investigateur principal : Dr Dorvaux

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : A venir

    GRAALL-2014

    Protocole de traitement adapté au risque des Leucémies Aiguës Lymphoblastiques (LAL) de la lignée B à chromosome de Philadelphie négatif (Ph-) de l’adulte jeune (18-59 ans).

    Promoteur : AP-HP

    Investigateur principal : Dr Guibaud

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    IFM2017-03

    Etude de phase III comparant le Lénalidomide et le Daratunmumab en injection sous cutanée versus le Lénalidomide et la Dexaméthasone chez des sujets fragiles atteints de myélome multiple en traitement de première ligne et non éligibles à une chimiothérapie à forte dose.

    Promoteur : CHRU Lille

    Investigateur principal : Dr Dorvaux

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    IFM2020-05 BENEFIT

    Etude de phase III, en ouvert, randomisée, de l'association isatuximab lénalidomide et dexaméthasone avec ou sans bortézomib chez les sujets âgés de 65 à 79ans présentant un myélome multiple nouvellement diagnostiqué, non éligibles à l'autogreffe et non fragiles

    Promoteur : CHU Poitiers

    Investigateur principal : Dr Dorvaux

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    ITHACA

    Etude multicentrique en ouvert de phase 3, randomisée, portant sur l'isatuximab en association avec lénalidomide et dexaméthasone, versus lénalidomide et dexaméthasone, chez des patients atteints d'un myélome multiple indolent à haut risque.

    Promoteur : SANOFI

    Investigateur principal : Dr Dorvaux

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    LGL

    Etude comparant l'efficacité de deux traitements immunosuppresseurs (Methotrexate, Cyclophosphamide) dans les leucémies à grands lymphocytes à grains.

    Promoteur : CHU Rennes

    Investigateur principal : Dr Carassou

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    LpDessai-01

    Efficacité en 1ère ligne de traitement d'une polychimiothérapie (méthotrexate, L-asparaginase, idarubicine et dexamethasone) dans la leucémie à cellules dendritiques plasmacytoïdes (LpDC) de l'adulte.

    Promoteur : CHU Besançon

    Investigateur principal : Dr Dorvaux

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : A venir

    PREVENE

    Traitement préemptif par Vénétoclax pour les patients atteints d'une LLC de stade A de haut risque, une étude de phase II du groupe FILO: PREVENE.

    Promoteur : FILO

    Investigateur principal : Dr Carassou

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    REGISTRE HPN

    Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne

    Promoteur : Alexion Pharmaceuticals

    Investigateur principal : Dr Balasanu

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    RIME

    Observatoire national des insuffisances médullaires. Création d'une base de données clinico-biologiques, prospective avec constitution d'une collection d'échantillons biologiques.

    Promoteur : AP-HP

    Investigateur principal : Dr Dorvaux

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    SGN35-031

    A randomized, double-blind, placebo-controlled, active-comparator, multicenter, phase 3 study of brentuximab vedotin or placebo in combination with lenalidomide and rituximab in sujects with relapsed or refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma

    Promoteur : Seattle Genetics

    Investigateur principal : Dr Carassou

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    TOPASE

    Etude Observationnelle de patients présentant une Leucémie Myéloïde Chronique (quelle que soit sa phase évolutive) et traités par Ponatinib (Iclusig ®) 

    Promoteur : INCYTE

    Investigateur principal : Dr Dorvaux

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    VERONE

    Efficacité et prise en charge thérapeutique de la leucémie lymphoïde chronique par Venetoclax en situation réelle.

    Promoteur : Abbvie

    Investigateur principal : Dr Carassou

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

     

     

Hépato-Gastro-Entérologie

  • SEPT9_CROSS

    Comparaison des performances diagnostiques du test plasmatique mSEPT9 et de l'alpha-foetoprotéine pour le diagnostic du carcinome hépatocullaire chez le patient cirrhotique.

    Promoteur : CHRU Nancy

    Investigateur principal : Dr Geist

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    SPYGLASS (SFED n°131)

    Comparaison de deux stratégies diagnostiques dans les sténoses biliaires indéterminées: exploration par la cholangioscopie rétrograde d'emblée ou après échec des techniques conventionnelles.

    Promoteur : Société Française d'Endoscopie Digestive (SFED)

    Investigateur principal : Dr Kull

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

Infectiologie

  • CODEX 

    Cohorte multicentrique des patients VIH ayant un profil d’évolution extrême : CODEX.

    Promoteur : ANRS

    Investigateur principal : Dr Robert (anc.VISANICA) / Dr Muller

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    COREVIH 

    Etat de la prise en charge des adultes infectés par le VIH en France

    Promoteur : Dat'AIDS

    Investigateur principal : Dr Robert

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    CRITICOVID

    Evaluation de la prévalence des formes critiques de CoVid-19 chez les patients atteints de maladies respiratoires chroniques hospitalisés pour formes graves

    Promoteur : CHRU Nancy

    Investigateur principal : Dr Robert

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    TRANS & VIH

    Enquête nationale sur les parcours et les conditions de vie des personnes trans séropositives en France

    Promoteur : INSERM

    Investigateur principal : Dr Robert

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

     

Médecin Interne

  • aRo-52

    Etude du phénotype et du pronostic associés aux anticorps anti-Ro52 (TRIM-21) dans les connectivites.

    Promoteur : CHRU Nancy

    Investigateur principal : Dr Maurier / Dr Revuz

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

     

Médecine physique

  • ECORCE

    Évaluation de la tolérance de conformateurs faciaux sur mesures imprimés en 3D avec interface silicone dans le traitement de cicatrices de brûlures de la face.

    Promoteur : CHR Metz-Thionville

    Investigateur principal : Dr Deffinis

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : A venir

Néonatologie

  • PAPS

    L’efficacité de postures assurant un soutien contenant et sécurisant sur la douleur du nouveau-né prématuré en fonction de la présence ou de l’absence de la mère lors de la pose d’une sonde gastrique en Néonatologie.

    Promoteur : CHR Metz-Thionville

    Investigateur principal : Mme Chtourbine

    Site d'investigation : Hôpital Mercy / Hôpital Bel-Air

    Statut : Ouvert aux inclusions

     

Nephrologie

  • CAPVASCULARITE

    Granulomatose avec polyangéite et micropolyangéite en Alsace-Moselle: épidémiologie et facteurs environnementaux.

    Promoteur : Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

    Investigateur principal : Dr Savenkoff

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : A venir

    IHMN

    Analyse immunopathologique d'une cohorte nationale française de Glomérulonéphrite Extra-Membraneuse

    Promoteur : CHU Nice

    Investigateur principal : Dr Lateb

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    MAINRITSEG

    Maintien de la rémission avec le rituximab versus l'azathioprine pour les patients ayant un diagnostic récent ou une rechute de granulomatos éosinophilique avec polyangéite.

    Promoteur : AP-HP

    Investigateur principal : Dr Savenkoff

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : A venir

    NutriPEPA-2

    Influence de la membrane PEPA sur le syndrome denutrition inflammation en hémodialyse chronique.

    Promoteur : THERADIAL

    Investigateur principal : Dr Tubail

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

Neurologie

  • ACT16877

    A phase 2, double blind, randomized, placebo-controlled study assessing efficacy and safety of SAR441344, a CD40L-antagonist monoclonal antibody, in participants with relapsing multiple sclerosis

    Promoteur : SANOFI

    Investigateur principal : Pr Ducrocq

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    COMETE

    Efficacité d'un programme de remédiation cognitive sur la mémoire chez des patients présentant une épilepsie temporale.

    Promoteur : CHRU Nancy

    Investigateur principal : Dr Badiu

    Site d'investigation : X

    Statut : Ouvert aux inclusions

    NERV VASC

    Evolution des neuropathies associées aux vascularites nécrosantes, étude prospective, non interventionnelle multicentrique

    Promoteur : GH Institut catholique de Lille

    Investigateur principal : Dr Cheraud Bonfort

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : A venir

    NEUROCOG COVID

    Evaluation des troubles cognitifs secondaires au COVID-19 grave chez des patients jeunes

    Promoteur : CHRU Nancy

    Investigateur principal : Pr Ducrocq

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : A venir

    PRESTO-F

    Evaluation médico-économique d'une stratégie préhospitalière d'adressage direct vers un centre de recours avec neuroradiologie interventionnelle dans la prise en charge de l'AVC aigu. Essai multicentrique randomisé

    Promoteur : CHU Caen Normandie

    Investigateur principal : Pr Ducrocq / Dr Trognon

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    registre LorSEP

    Registre sur la sclérose en plaque.

    Promoteur : CHRU Nancy

    Investigateur principal : Dr Godet

    Site d'investigation : X

    Statut : Ouvert aux inclusions

    TITAN

    Impact du natalizumab sur la productivité et la capacité à travailler des patients atteints de SEP et de leurs aidants en France.

    Promoteur : BIOGEN

    Investigateur principal : Dr Wagner / Dr Wittwer

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

     

Odontologie

  • 2 Shape

    Etude postérieure à la mise sur le marché, observationnelle et prospective pour l'évaluation des traitements endodontiques conduits à l'aide de procédure Pack 2Shape® et obturés par compactage thermomécanique à l'aide de Revo Condensor® 

    Promoteur : Micro Mega Coltene

    Investigateur principal : Pr Engels-Deutsch

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    One curve

    Etude postérieure à la mise sur le marché, observationnelle et prospective pour l'évaluation des traitements endodontiques conduits à l'aide de Procédure Pack One Curve et obturés par compactage thermomécanique à l'aide de Revo Condensor® 

    Promoteur : Micro Mega Coltene

    Investigateur principal : Pr Engels-Deutsch

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

Ophtalmologie

  • PREDICS

    Identification des facteurs influençant la souffrance endothéliale pendant la phacoémulsification 

    Promoteur : CHR Metz-Thionville

    Investigateur principal : Dr Perone

    Site d'investigation : Hôpital Mercy / Hôpital Bel-Air

    Statut : A venir

    PROCATMER

    Validation d'un score pronostic de bonne récupération visuelle à un an après une chirurgie combinée de cataracte et membrane épirétinienne idiopathique.

    Promoteur : CHU Dijon

    Investigateur principal : Dr Perone

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

Pédiatrie

  • GWEP20052

    Le cannabidiol (Epidyolex ®) en traitement des syndromes de Dravet et de Lennox-Gastaut: étude "Registry" rétrospective à partir de dossiers médicaux visant à évaluer son efficacité dans la pratique clinique indépendamment de l'usage concomitant de clobazam

    Promoteur : GW Research Ltd

    Investigateur principal : Dr Bilbault

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

Pneumologie

  • CLINATEZO

    Evaluation et suivi des patients porteurs d'un cancer pulmonaire à petites cellules traité par atézolizumab associé à de la chimiothérapie dans le cadre de l'ATU

    Promoteur : IFCT

    Investigateur principal : Dr Paillot

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    ELDERLY

    Etude de phase III randomisée, étudiant l'atézolizumab chez des patients âgés présentant un cancer du poumon non à petites cellules de stade avancé et recevant une chimiothérapie par carboplatine mensuel et paclitaxel hebdomadaire

    Promoteur : IFCT

    Investigateur principal : Dr Michy

    Site d'investigation : Hôpital Bel-Air

    Statut : Ouvert aux inclusions

    PACT-01

    Impact d'un dispositif d'optimisation de la décision de poursuite ou d'arrêt de traitements anticancéreux chez les patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules avancé

    Promoteur : IFCT

    Investigateur principal : Dr Paillot

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    TRIMBOW

    Usage en vie réelle de la triple association fixe béclométasone/formotérol/glycopyrronium (TRIMBOW®) en France Métropolitaine chez des pneumologues libéraux et hospitaliers.

    Promoteur : CHIESI SAS

    Investigateur principal : Dr Olaru

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

Psychiatrie

  • ESKALE

    Etude descriptive des patients atteints de dépression résistante et traités par eskétamine, dans le cadre de l'ATU de cohorte ou du dispositif post-ATU

    Promoteur : JANSSEN

    Investigateur principal : Dr Le Vaou

    Site d'investigation : Hôpital Bel-Air

    Statut : Ouvert aux inclusions

    OBSERVATOIRE ECT

    Observatoire de l'électroconvulsivothérapie

    Promoteur : CH Henri Laborit

    Investigateur principal : Dr Le Vaou

    Site d'investigation : Hôpital Bel-Air

    Statut : Ouvert aux inclusions

Radiologie

  • MyPeBS

    Etude internationale randomisée comparant, chez les femmes âgées de 40 à 70ans, un dépistage personnalisé en fonction du risque individuel de développer un cancer du sein, au dépistage standard.

    Promoteur : UNICANCER

    Investigateur principal : Dr Quirin / Dr Viard

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    TELECHO

    Expérimentation de la télé-échographie : protocole de coopération entre manipulateurs d'électroradiologie médicale et médecins radiologues à distance pour la réalisation de certaines indications d’exploration par échographie.

    Promoteur : CHR Metz-Thionville

    Investigateur principal : Dr Parizel

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    TORACC-19

    Etude multicentrique observationnelle de l'association entre le type d'atteinte pulmonaire scannographique et le pronostic des patients dans le cadre d'une infection au SARS-CoV-2 aux CH TROYES, CH HNFC, CHR METZ-THIONVILLE

    Promoteur : CHRU Troyes

    Investigateur principal : Dr Parizel

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : A venir

Radiothérapie

  • IVIRT

    Etudier la réponse du système IVIRT en présence de mini-faisceaux, le détecteur de référence utilisé sera soit la chambre PTW soit la chambre diamant

    Promoteur : FIBERMETRIX

    Investigateur principal : Dr Retif

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    OSAGE

    Phase I/II de radiochimiothérapie dans les cancers de l’oesophage du sujet âgé.

    Promoteur : CHU de Besançon

    Investigateur principal : Dr Quetin

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    PRESTO

    Etude randomisée contrôlée de phase III évaluant le rôle du traitement ablatif local des métastatses chez les patients atteints de cancer de prostate oligométastatique hormonosensible

    Promoteur : UNICANCER

    Investigateur principal : Dr Niewoehner

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

Réanimation

  • A2B-TRIALS

    Influence de la corticothérapie à faibles doses sur l’évolution  des pneumopathies aiguës communautaires graves

    Promoteur : CHRU de Tours

    Investigateur principal : Dr Louis

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    CoCovARDS

    Effet de la corticothérapie précoce sur le pronostic dans le SDRA secondaire au COVID-19

    Promoteur : CHRU de Nancy

    Investigateur principal : Dr Louis

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    COMETE-19

    Covid 19 au centre hospitalier régional de Metz Thionville: une étude descriptive

    Promoteur : CHR Metz-Thionville

    Investigateur principal : Dr Gaci

    Site d'investigation : Hôpital Mercy /Hôpital Bel-Air

    Statut : Ouvert aux inclusions

    DIAPASON1

    Validation externe d'une score prédictif de passage en état de mort encéphalique des patients victimes d'accidents vasculaires cérébraux graves sans ressource thérapeutique en vue du don d'organes.

    Promoteur : CHRU Nancy

    Investigateur principal : Dr Louis

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    ECMO-Sars

    Place de l'ECMO dans la prise en charge des défaillances respiratoires et/ou myocardiques associées au SARS-Cov2 : étude de cohorte multicentrique nationale

    Promoteur : CHU Rennes

    Investigateur principal : Dr Cadoz

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    EDGAR

    Evaluation des marqueurs précoces du pronostic neurologique des patients adultes réanimés dans les suites d’un arrêt cardiaque.

    Promoteur : CHR Metz-Thionville

    Investigateur principal : Dr Le Tacon / Dr Gaci

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    EFFRAIM II

    Impact d'un traitement empirique par stéroïdes et/ou antifongiques sur la mortalité des patients immunodéprimés avec insuffisance respiratoire aiguë d'étiologie indéterminée

    Promoteur : AP-HP

    Investigateur principal : Dr Louis

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    EUROBACT II

    Epidemiology and determinants of outcomes of Hospital Acquired Blood Strean Infections in the Intensive Care.

    Promoteur : OUTCOMEREA

    Investigateur principal : Dr Louis

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    I-MICRO 

    Ilomedine dans le traitement du choc septique avec persistance de troubles de la microperfusion: étude multicentrique randomisée et contrôlée en double aveugle.

    Promoteur : AP-HP

    Investigateur principal : Dr Barraud

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    pBDG2

    Etude prospective évaluant l'intérêt de la mesure du 1.3-bêta-D-glucan dans le liquide péritonéal pour le diagnostic précoce des péritonites fongiques graves hospitalisées en réanimation

    Promoteur : CHRU de Nancy

    Investigateur principal : Dr Louis

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    PNEUMOCYSTO-REA

    Evaluation des pneumocystoses graves admises en réanimation et en unités de soins continus: étude observationnelle, multicentrique sur des données de santé

    Promoteur : CHR de Orléans

    Investigateur principal : Dr Louis

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    PREDICT 

    Risque de maladie rénale chronique après un épisode d'insuffisance rénale aiguë en réanimation: développement et validation d'un score pronostique.

    Promoteur : AP-HP

    Investigateur principal : Dr Louis / Dr Savenkoff

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    RAACHYS

    Impact d’un programme de Réhabilitation
    Améliorée Après Chirurgie (RAAC) sur la
    récupération postopératoire après
    HYStérectomie programmée

    Promoteur : CHR Metz-Thionville

    Investigateur principal : Dr Nadaud

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    REHACESAR

    Impact d’une stratégie associant une épargne morphinique et une technique d’anesthésie loco-régionale sur la qualité de la réhabilitation post opératoire des césariennes réalisées sous anesthésie péri médullaire.

    Promoteur : CHR Metz-Thionville

    Investigateur principal : Dr Nadaud

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    TRANBURN

    Intérêt de l'acide TRANexamique chez les patients BrUlés dans la réduction des peRtes saNguines au cours des chirurgies d'excision-greffe (étude TRANBURN).

    Promoteur : CH St Joseph St Luc

    Investigateur principal : Dr Mellati

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    TRANSCOV

    Etude épidémiologique pour évaluer l'impact des transferts de patients COVID 19 entre services de réanimation

    Promoteur : EHESP

    Investigateur principal : Dr Braun / Dr Gette

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    TRANSPORT

    Stratégie transfusionnelle érythrocytaire dans la réanimation du choc septique du patient d'onco-hématologie, essai randomisé multicentrique TRANSPORT.

    Promoteur : AP-HP

    Investigateur principal : Dr Louis

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    TRAUMADORNASE

    Evaluation prospective randomisée en double aveugle de la dornase alfa, administrée en aerosols, pour réduire l'incidence du syndrome de détresse respiratoire aigue modéré et sévère chez les patients traumatisés graves.

    Promoteur : CHRU Strasbourg

    Investigateur principal : Dr Gette

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    VARICOVID

    Mortalité chez les patients admis en réanimation pour une infection aux variants 501Y.V2 et B.1.1.7 du SARS CoV-2

    Promoteur : CHR Metz-Thionville

    Investigateur principal : Dr Louis

    Site d'investigation : Hôpital Mercy / Hôpital Bel-Air

    Statut : Ouvert aux inclusions

Rhumatologie

  • OSTEOPSY

    Déterminants psychologiques de l'observance thérapeutique des patients ostéoporotiques;

    Promoteur : CHR Metz-Thionville

    Investigateur principal : Dr Poivret

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

Urgences

  • COCOPREV

    Prévention des complications de la COVID-19 chez les sujets à haut risque infectés par le SARS-COV-2 éligibles aux traitements relevant d'une ATU de cohorte.

    Promoteur : ANRS

    Investigateur principal : Dr Frey

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    CONTAC

    Arrêt cardiaque extra-hospitalier: essai randomisé par grappe évaluant l'impact sur la survie du consel téléphonique délivré par la régulation médicale des CRAA 15.

    Promoteur : CHRU Besançon

    Investigateur principal : Dr Braun

    Site d'investigation : X

    Statut : Ouvert aux inclusions

    COVIDSMUR

    COVID-19 en pré-hospitalier: caractéristiques cliniques, management et survie

    Promoteur : CHRU de Strasbourg

    Investigateur principal : Dr Abensur

    Site d'investigation : Hôpital de Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    ESHABC

    Evaluation de l’efficacité de l’autohypnose sur l’anxiété et le burnout du personnel soignant

    Promoteur : CHR Metz-thionville

    Investigateur principal : Dr Guler

    Site d'investigation : Hôpital de Mercy

    Statut : A venir

    HYPSEM

    Evaluation de l'efficacité de l'hypnose pour réduire la douleur et la consommation d'antalgiques lors d'une manœuvre de réduction de luxation d'épaule au service d'accueil des urgences 

    Promoteur : CHR Metz-thionville

    Investigateur principal : Dr Guler

    Site d'investigation : Hôpital de Mercy

    Statut : A venir

    OPTIPLEX 2

    Hémorragie grave sous anticoagulants oraux (AVK ou anticoagulants directs). Evaluation de l'impact d'un système expert sur l'adhésion aux règles de bon usage des concentrés de complexes prothrombiniques en service d'urgence.

    Promoteur : Octapharma

    Investigateur principal : Dr Trognon

    Site d'investigation : Hôpital de Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    PURPLE 

    Filière de soins en urgence des patients dyspéniques dans les services d'urgences en Lorraine.

    Promoteur : CHU Nancy

    Investigateur principal : Dr Abensur

    Site d'investigation : Hôpital de Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions

    REGUL-AIpM

    Evaluation d'une stratégie de régulations médialce standardiséé sur le réduction des accouchements inopinés hors présence médicale.

    Promoteur : CH René Dubos

    Investigateur principal : Dr Braun

    Site d'investigation : Hôpital Mercy

    Statut : Ouvert aux inclusions